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Morpholinomethyl-dicyclohexylamin | 6075-22-5

中文名称
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中文别名
——
英文名称
Morpholinomethyl-dicyclohexylamin
英文别名
dicyclohexyl-morpholin-4-ylmethyl-amine;dicyclohexyl-morpholinomethyl-amine;N-cyclohexyl-N-(morpholin-4-ylmethyl)cyclohexanamine
Morpholinomethyl-dicyclohexylamin化学式
CAS
6075-22-5
化学式
C17H32N2O
mdl
——
分子量
280.454
InChiKey
FLHULZVSZCDLOU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    15.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Morpholinomethyl-dicyclohexylamin乙酰氯 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以0.7 g的产率得到Dicyclohexyl-methylene-ammonium; chloride
    参考文献:
    名称:
    位阻 N-取代基实现的烷基卤化物的光催化氨甲基化
    摘要:
    卤代烷的光催化氨甲基化被实现用于合成带有大取代基的叔胺,并且涉及自由基C(sp 3 )−C(sp 3 )键的形成。大体积的N-取代基作为活化基团来克服这些反应中的氧化还原势垒,从而合成空间拥挤的叔胺。
    DOI:
    10.1002/anie.202310114
  • 作为产物:
    描述:
    吗啉聚合甲醛二环己胺potassium carbonate 作用下, 以71 %的产率得到Morpholinomethyl-dicyclohexylamin
    参考文献:
    名称:
    位阻 N-取代基实现的烷基卤化物的光催化氨甲基化
    摘要:
    卤代烷的光催化氨甲基化被实现用于合成带有大取代基的叔胺,并且涉及自由基C(sp 3 )−C(sp 3 )键的形成。大体积的N-取代基作为活化基团来克服这些反应中的氧化还原势垒,从而合成空间拥挤的叔胺。
    DOI:
    10.1002/anie.202310114
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