tert-butyl 2,4-di-tert-butoxy-6-(1-methyl-1H-indol-5-yl)-5-vinylnicotinate | 1426530-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2,4-di-tert-butoxy-6-(1-methyl-1H-indol-5-yl)-5-vinylnicotinate
• 英文别名: tert-butyl 5-ethenyl-6-(1-methylindol-5-yl)-2,4-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 1426530-15-5
• 化学式: C₂₉H₃₈N₂O₄
• 分子量: 478.632
• InChiKey: OSOVDXRTZOVDMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2,4-di-tert-butoxy-6-(1-methyl-1H-indol-5-yl)-5-vinylnicotinate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.02h， 以97%的产率得到4-hydroxy-6-(1-methyl-1H-indol-5-yl)-2-oxo-5-vinyl-1,2,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS AND METHODS FOR USE
  [FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本文描述了化合物、形式及其制药组合物以及使用方法，用于治疗或缓解由野生型和多重耐药革兰氏阴性和革兰氏阳性病原体引起的细菌感染。

  公开号：

  WO2013033258A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2,4-difluoro-6-(1-methyl-1H-indol-5-yl)-5-vinylnicotinate 、 potassium tert-butylate 在 氯化铵 、 乙酸乙酯 、 silica 、 hexanes 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以to give tert-butyl 2,4-di-tert-butoxy-6-(1-methyl-1H-indol-5-yl)-5-vinylnicotinate (94 mg, 47%)的产率得到tert-butyl 2,4-di-tert-butoxy-6-(1-methyl-1H-indol-5-yl)-5-vinylnicotinate
  参考文献：
  名称：

  ANTIBACTERIAL COMPOUNDS AND METHODS FOR USE

  摘要：

  本说明涉及化合物和形式以及其制药组合物，以及使用它们治疗或改善由野生型和多重耐药革兰氏阴性和革兰氏阳性病原体引起的细菌感染的方法。

  公开号：

  US20150038437A1

文献信息

• Antibacterial compounds and methods for use
  申请人：Branstrom Arthur

  公开号：US09409905B2

  公开（公告）日：2016-08-09

  The present description relates to compounds and forms and pharmaceutical compositions thereof and methods for use thereof to treat or ameliorate bacterial infections caused by wild-type and multi-drug resistant Gram-negative and Gram-positive pathogens.

  本说明涉及化合物及其形式和制药组合物，以及使用它们的方法，以治疗或改善由野生型和多重耐药革兰氏阴性和革兰氏阳性病原体引起的细菌感染。
• US9409905B2
  申请人：——

  公开号：US9409905B2

  公开（公告）日：2016-08-09