Diethylenetriaminepentaacetic acid | 4454-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Diethylenetriaminepentaacetic acid
• 英文别名: diethylenetriamine-N,N,N'',N''-tetraacetic-N'-propionic acid；3-(Bis-<2-(bis-carboxymethyl-amino)-ethyl>-amino)-propionsaeure；Diethylentriaminpentaessigsaeure；N,N-Bis[2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl]-I(2)-alanine；3-[bis[2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl]amino]propanoic acid
• CAS: 4454-19-7
• 化学式: C₁₅H₂₅N₃O₁₀
• 分子量: 407.378
• InChiKey: JPWVHBPPAUJKBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -8.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  196
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N''-bis(phthalimido)diethylenetriamine-N'-propionic acid methyl ester 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 16.0h， 生成 Diethylenetriaminepentaacetic acid
  参考文献：
  名称：

  具有快速水交换和高热力学稳定性的GdIII配合物：高松弛度MRI造影剂的潜在组成部分。

  摘要：

  基于九配位一水合Gd（III）聚（氨基羧酸盐）配合物内球的结构考虑，我们通过在水结合位点周围引起空间压缩来成功促进水交换。我们通过替换一个（EPTPA（5-））或两个（DPTPA（5-） ）通过丙烯桥连接主链上的乙烯桥，或通过丙酸酯臂（DTTA-prop（5-）配位一个乙酸酯。配体EPTPA（5-）还带有硝基苄基连接基团（EPTPA-bz-NO（ 2）（5-）），以使螯合物与大分子偶联。水交换速率由可变温度（17）O NMR和EPR研究组合得出，比[Gd（eptpa-bz-NO（2））（H（2）O）]（2-）和[Gd（eptpa）（H（2）O）]（2-）高两个数量级在[Gd（dtpa）（H（2）O）]（2-）上（分别为k（ex）298 = 150x10（6），330x10（6）和3.3x10（6）s（-1））。这对于获得基于Gd（III）的大环MRI造影剂的最大质子弛豫性是最佳的。通过可变压力（17）O

  DOI：

  10.1002/chem.200204612

文献信息

• Vasil'eva,V.F. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1966, vol. 36, p. 688 - 692
  作者：Vasil'eva,V.F. et al.

  DOI：——

  日期：——
• THREE-DIMENSIONAL CELL ADHESION MATRIX
  申请人：Onofiok Ekama

  公开号：US20120322145A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  The present invention provides a cell adhesion matrix having poly(vinyl alcohol) chains crosslinked via carboxy phenyl boronic acid crosslinkers. The cell adhesion matrix can also include a molecular recognition element bound to the poly(vinyl alcohol) chains via a carboxy phenyl boronic acid group, as well as including cells. The present invention also provides a method for making and de-gelling the cell adhesion matrix.
• US9296988B2
  申请人：——

  公开号：US9296988B2

  公开（公告）日：2016-03-29