甲基-PEG12-琥珀酰亚胺

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 甲基-PEG12-琥珀酰亚胺
• 英文名称: 3-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)-N-(2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35-dodecaoxaheptatriacontan-37-yl)propanamide
• 英文别名: m-PEG12-Mal；3-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)-N-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl]propanamide
• 化学式: C₃₂H₅₈N₂O₁₅
• 分子量: 710.817
• InChiKey: OVCDVKBUIQUWMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  39
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  177
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  GVGCRG 、 甲基-PEG12-琥珀酰亚胺 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 C₅₂H₉₅N₁₁O₂₂S
  参考文献：
  名称：

  由单一重组连接酶催化的位点特异性序列蛋白质标记

  摘要：

  具有明确底物特异性的蛋白质连接酶是蛋白质工程的通用工具。反应完成后，目前报道的蛋白质连接酶的产物含有被同一连接酶识别的氨基酸序列，导致连接和水解的重复循环作为竞争反应。因此，以前在不同位置顺序标记蛋白质的努力需要正交特异性的连接酶。重组的 Oldenlandia affinis 天冬酰胺内肽酶 OaAEP1 对于传入的亲核试剂是混杂的。这种混杂使我们能够定义由天然氨基酸组成的亲核试剂，该亲核试剂可以有效地连接到底物上，但产生的产物却很难被 OaAEP1 识别。用有效识别模块修饰的蛋白质可以很容易地进行修饰，以产生带有抗切割基序的确定产物，而含有这种劣等识别基序的蛋白质基本上保持不变。我们证明了通过这种方法可获得的 N 或 C 端蛋白质修饰的多功能性，并以优异的产量以顺序、位点特异性方式修饰了单个底物蛋白质的 N 和 C 端。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b09166
• 作为产物：
  描述：

  3-马来酰亚胺基丙酸羟基琥珀酰亚胺酯 、 氨基十三甘醇单甲醚 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以62 %的产率得到甲基-PEG12-琥珀酰亚胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATION OF ANTIBODY-DEPENDENT CELLULAR CYTOTOXICITY
  [FR] MODULATION DE LA CYTOTOXICITÉ CELLULAIRE DÉPENDANTE DES ANTICORPS

  摘要：

  本公开提供了一种具有共价连接的生物相容性高分子基团的抗体，该抗体可用于治疗各种疾病，如癌症和自身免疫性疾病。

  公开号：

  WO2022226100A1

文献信息

• CHITOSAN COVALENTLY LINKED WITH SMALL MOLECULE INTEGRIN ANTAGONIST FOR TARGETED DELIVERY
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20130197205A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The invention relates to the chitosan polymer derivatives of formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein Y, X 1 , X 4 , R1, R2, and n are defined in the detailed description and claims. The chitosan polymer derivatives of formula I bind to or associate with alpha-4-beta-1 (α4β1) and alpha-V-beta-3 (αVβ3) integrin dimers and can be used in delivery formulations to deliver drugs, nucleic acids, or other therapeutic compounds to tissues or cells expressing such integrins.

  该发明涉及公式I的壳聚糖聚合物衍生物： 及其药用可接受的盐和酯，其中Y、X 1 、X 4 、R1、R2和n在详细说明和权利要求中有定义。公式I的壳聚糖聚合物衍生物与α4β1和αVβ3整合素二聚体结合或结合，并可用于传递制剂以将药物、核酸或其他治疗化合物传递到表达这些整合素的组织或细胞中。
• IL-2 CONJUGATES
  申请人：Ascendis Pharma Oncology Division A/S

  公开号：EP3773680A1

  公开（公告）日：2021-02-17
• [EN] IL-2 CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS D'IL-2
  申请人：ASCENDIS PHARMA AS

  公开号：WO2019185705A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The present invention relates to IL-2 conjugates, a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising such IL-2 conjugate or a pharmaceutically acceptable salt thereof and their uses.