甲基-PEG12-NHS酯 | 756525-94-7

• 物质功能分类: 催化剂及助剂 - 聚乙二醇衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 甲基-PEG12-NHS酯
• 中文别名: 甲基-PEG11-琥珀酰亚胺酯
• 英文名称: 2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35-dodecaoxaoctatriacontan-38-oate
• 英文别名: m-PEG12-NHS ester；(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 3-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoate；m-PEG11-NHS ester
• CAS: 756525-94-7；2207596-93-6
• 化学式: C₃₀H₅₅NO₁₆
• 分子量: 685.764
• InChiKey: ZMXRHHJWXLKMTL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  溶于DCM、DMF

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.6
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  38
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  174
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基-PEG12-NHS酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 C₅₆H₈₂N₄O₂₂
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYCONJUGATES FOR DELIVERY OF RNAI TRIGGERS TO TUMOR CELLS IN VIVO
  [FR] POLYCONJUGUÉS POUR L'ADMINISTRATION DE DÉCLENCHEURS D'ARNI À DES CELLULES TUMORALES IN VIVO

  摘要：

  本发明涉及将RNA干扰（RNAi）触发物传递至体内整合素阳性肿瘤细胞的组合物。这些组合物包括以RGD配体为靶向的两性膜活性多胺，可逆地修饰为酶可切割二肽-酰胺基苄-碳酸酯掩蔽剂。修饰掩盖了聚合物的膜活性，而可逆性提供了生理响应性。这些可逆修饰的多胺（动态多共轭物或共轭物）进一步与RNAi触发物共价连接。

  公开号：

  WO2015021092A1

文献信息

• [EN] BENZENESULFONAMIDES USEFUL AS SODIUM CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] BENZÈNESULFONAMIDES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DES CANAUX SODIQUES
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2015181797A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The invention relates to sulfonamide derivatives, to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. More particularly the invention relates to a new sulfonamide Nav1.7 inhibitors of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X, R1, R2, R3a, R3b and R4 are as defined in the description. Nav 1.7 inhibitors are potentially useful in the treatment of a wide range of disorders, particularly pain.

  本发明涉及磺酰胺衍生物，它们在医学中的应用，含有它们的组合物，它们的制备过程以及在这些过程中使用的中间体。更具体地说，本发明涉及一种新的磺酰胺Nav1.7抑制剂，其化学式为(I)或其药用可接受的盐，其中X、R1、R2、R3a、R3b和R4如描述中定义。Nav 1.7抑制剂在治疗广泛疾病，特别是疼痛方面具有潜在用途。
• [EN] MACROCYCLIC PEPTIDES USEFUL AS IMMUNOMODULATORS<br/>[FR] PEPTIDES MACROCYCLIQUES UTILES COMME IMMUNOMOLDULATEURS
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2016077518A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  The present disclosure provides compounds which are immunomodulators and thus are useful for the amelioration of various diseases, including cancer and infectious diseases.

  本公开提供了一些免疫调节剂化合物，因此对于改善各种疾病，包括癌症和传染病，具有用处。
• [EN] DISCRETE PEG CONSTRUCTS<br/>[FR] CONSTRUCTIONS DE PEG DISCRÈTES
  申请人：EQUIP LLC

  公开号：WO2015023979A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  Disclosed are linear discrete PEG constructs, which can be created and produced in a precise and reproducible way. Key to being able to do these things, where x in the discrete PEGX can vary from about 2 to about 64, is that the processes used to make each linear portion is controlled to give essentially one oligomer/one compound. Having a variable length linear discrete PEG construct that is (a) primarily an linear discrete PEG construct with diagnostic or therapeutic groups attached along a chain of attachment cores, which is attached to a preferential locator; (b) is an m-discrete PEG as the terminal construct on the linear portion, and "hidden"; (c) or linear discrete PEG with a terminus group that can be either negatively or positively charged, or neutral; and any of the discrete PEG portions can be designed to be cleaved after entering the cell.

  披露了线性离散PEG构造，可以以精确和可重复的方式创建和生产。能够做到这些的关键是，离散PEGX中的x可以在大约2到大约64之间变化，用于制造每个线性部分的过程被控制，以基本上提供一个寡聚体/一个化合物。具有可变长度的线性离散PEG构造，(a) 主要是具有连接诊断或治疗基团的沿着附着核心链附着的线性离散PEG构造，附着在优选定位器上; (b) 是线性部分上的末端构造的m-离散PEG，并且“隐藏”; (c) 或线性离散PEG，带有可以是负电荷、正电荷或中性的终端基团; 任何离散PEG部分都可以设计为进入细胞后被切割。
• 페길화된 약물-링커 및 그의 중간체의 제조를 위한 공정
  申请人：SEAGEN INC. 씨젠 인크. (520060176231)

  公开号：KR20180134351A

  公开（公告）日：2018-12-18

  본발명은 PEG 단위를 갖는 오리스타틴 약물-링커, 또한 그의 중간체의 제조를 위한 향상된 공정을 제공한다.

  本发明提供了具有PEG单元的奥利斯塔汀药物-连接剂，同时提供了用于制备其中间体的改进工艺。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR ASSESSING EYE VASCULATURE<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR ÉVALUER LE SYSTÈME VASCULAIRE DE L'ŒIL
  申请人：MEDIBEACON INC

  公开号：WO2016183351A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present disclosure relates to compositions and methods for assessing blood vessels and organs of the body, more specifically to methods for assessing the vasculature of the eye.

  本公开涉及用于评估人体血管和器官的组合物和方法，更具体地说是用于评估眼部血管的方法。