2-{5-[(S)-(tert-butyl-dimethylsilanyloxymethyl)-5-oxo-pyrrolidin-1-ylmethyl]pyridin-3-yl}-6-chloro-3,4-dihydro-2H-isoquinoli-1-one | 1440520-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 2-{5-[(S)-(tert-butyl-dimethylsilanyloxymethyl)-5-oxo-pyrrolidin-1-ylmethyl]pyridin-3-yl}-6-chloro-3,4-dihydro-2H-isoquinoli-1-one
• 英文别名: 2-[5-[[(2S)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-oxopyrrolidin-1-yl]methyl]pyridin-3-yl]-6-chloro-3,4-dihydroisoquinolin-1-one
• CAS: 1440520-10-4
• 化学式: C₂₆H₃₄ClN₃O₃Si
• 分子量: 500.113
• InChiKey: HNWQFZPKQTUMOT-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.45
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{5-[(S)-(tert-butyl-dimethylsilanyloxymethyl)-5-oxo-pyrrolidin-1-ylmethyl]pyridin-3-yl}-6-chloro-3,4-dihydro-2H-isoquinoli-1-one 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-chloro-2-[5-((S)-2-hydroxymethyl-5-oxo-pyrrolidin-1-ylmethyl)-pyridin-3-yl]-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW BICYCLIC DIHYDROISOQUINOLINE-1-ONE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS BICYCLIQUES DE LA DIHYDROISOQUINOLINE-1-ONE

  摘要：

  该发明提供了具有一般式(I)的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A1、A2、A3、A4、A5和n如本文所述，包括这些化合物的组合物以及将这些化合物用作醛固酮合成酶（CYP11B2或CYP11B1）抑制剂治疗或预防慢性肾病、充血性心力衰竭、高血压、原发性醛固酮增多症和库欣综合征的方法。

  公开号：

  WO2013079452A1