ethyl (E)-4-[3-[acetyl-[[4-[[4-(dimethylamino)phenyl]carbamoyloxymethyl]phenyl]methyl]amino]propyl-acetyloxyamino]-4-oxobut-2-enoate | 1439847-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (E)-4-[3-[acetyl-[[4-[[4-(dimethylamino)phenyl]carbamoyloxymethyl]phenyl]methyl]amino]propyl-acetyloxyamino]-4-oxobut-2-enoate
• CAS: 1439847-61-6
• 化学式: C₃₀H₃₈N₄O₈
• 分子量: 582.654
• InChiKey: DKHGJSANJWNUFV-WUKNDPDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-4-[3-[[4-[[4-(dimethylamino)phenyl]carbamoyloxymethyl]phenyl]methylamino]propyl-hydroxyamino]-4-oxobut-2-enoate 、 乙酸酐 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以69%的产率得到ethyl (E)-4-[3-[acetyl-[[4-[[4-(dimethylamino)phenyl]carbamoyloxymethyl]phenyl]methyl]amino]propyl-acetyloxyamino]-4-oxobut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS AND METHODS FOR USING THE SAME

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，或其衍生物或前药，包括一个甲基赖氨酸模拟物和一个α-酮戊二酸模拟物，它们通过一个连接器连接，以及使用和生产同一的方法。在某些实施例中，发明的化合物为公式：M-L-K，或其衍生物或前药，其中M是甲基赖氨酸模拟物，L是连接器，K是α-酮戊二酸模拟物。

  公开号：

  US20130137720A1

文献信息

• US8735622B2
  申请人：——

  公开号：US8735622B2

  公开（公告）日：2014-05-27