4-fluoro-1H-pyrazol-5-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 4-fluoro-1H-pyrazol-5-amine
• 化学式: C₃H₄FN₃
• 分子量: 101.083
• InChiKey: ORLRTNMBWQIKSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluoro-1H-pyrazol-5-amine 、 diethyl (E)-2-((dimethylamino)methylene)-4,4-dimethyl-3-oxocyclopentane-1,1-dicarboxylate 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以240 mg的产率得到diethyl 3-fluoro-8,8-dimethyl-7,8-dihydro-6H-cyclopenta[e]pyrazolo[1,5-a]pyrim idine-6,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF CANCER, AUTOIMMUNE AND INFLAMMATORY DISORDERS
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES UTILES DANS LE TRAITEMENT DU CANCER, DES TROUBLES AUTO-IMMUNS ET DES TROUBLES INFLAMMATOIRES

  摘要：

  公开号：

  WO2022164789A9
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吡唑 在 Selectfluor 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-fluoro-1H-pyrazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FACTOR IXA INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU FACTEUR IXA

  摘要：

  本发明提供了一种式（I）的化合物（结构表示），其中R1为H或C1-6烷基，R2为H或C1-6烷基或CH20H，R3为H或C1-6烷基，R4为H或C1-6烷基，但当R1、R2和R3为H时，R4为C1-6烷基，当R1、R2和R4为H时，R3为C1-6烷基，当R1、R3和R4为H时，R2为C1-6烷基或-CH20H，当R2、R3和R4为H时，R1为C1-6烷基；A为1）具有1-3个异原子（N、S和O中独立选择）的9-10成员双环杂环，该9-10成员双环杂环未取代或取代为R5、未取代或取代为R6、未取代或取代为NH2；或2）未取代或取代为R5、未取代或取代为R6、未取代或取代为-CH2NH2的6-9成员单环或双环碳环系统；B为1）具有1或2个异原子（N、S或O中独立选择）的5-或6成员单环杂环，未取代或在碳或氮原子上取代为R7、未取代或在碳或氮原子上取代为R8、未取代或在碳或氮原子上取代为R9；或2）具有1、2或3个氮原子的8-或9成员融合双环杂环，在碳或氮原子上未取代或取代为R7，并在碳或氮原子上未取代或取代为R8；以及包括一种或多种这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物用于治疗或预防血栓形成的方法。

  公开号：

  WO2014120346A1

文献信息

• [EN] CYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS CYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SCHRODINGER INC

  公开号：WO2021134004A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The present application relates to compounds of Formula (I), as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof which are MALT1 inhibitors. The present application also describes pharmaceutical composition comprising a compound of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the compounds and compositions for treating diseases, such as cancer, autoimmune disorders, and inflammatory disorders.

  本申请涉及以下式（I）的化合物及其药用盐，其在此处定义为MALT1抑制剂。本申请还描述了包括式（I）化合物及其药用盐的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病（如癌症、自身免疫性疾病和炎症性疾病）的方法。
• Novel dermacozine-1-carboxamides as promising anticancer agents with tubulin polymerization inhibitory activity
  作者：Venkata Rao Ghanta、Nagaraju Madala、Aparna Pasula、Sai Kiran S. S. Pindiprolu、Kumara Swamy Battula、Praveen T. Krishnamurthy、Balamurali Raman

  DOI：10.1039/c9ra02416f

  日期：——

  In the present study, novel dermacozine-1-carboxamides (8a–8n) were synthesized and screened for their in vitro cytotoxic activity against three different cancer cell lines: MCF-7 (breast cancer), A-549 (lung cancer) and DU145 (prostate cancer). All the compounds showed more efficiency against the DU145 cell line than against the MCF-7 and A-549 cell lines. Furthermore, 8a (CTC50: 7.02 μM) and 8l (CTC50:

  在本研究中，合成了新型 dermacozine-1-carboxamides ( 8a-8n )，并筛选了它们对三种不同癌细胞系的体外细胞毒活性：MCF-7（乳腺癌）、A-549（肺癌）和 DU145 （前列腺癌）。所有化合物对 DU145 细胞系比对 MCF-7 和 A-549 细胞系更有效。此外，已发现8a (CTC 50 : 7.02 μM) 和8l (CTC 50 : 6.32 μM) 对 DU145 细胞更有效，因为它们通过干扰微管蛋白聚合将细胞周期阻滞在 G2/M 期；这些结果表明，这些化合物通过抑制微管蛋白聚合作为潜在的抗癌剂。