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4-(1-Methyl-2-piperidin-1-yl-ethoxy)-benzoic acid methyl ester | 166975-51-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(1-Methyl-2-piperidin-1-yl-ethoxy)-benzoic acid methyl ester
英文别名
methyl 4-(1-piperidin-1-ylpropan-2-yloxy)benzoate
4-(1-Methyl-2-piperidin-1-yl-ethoxy)-benzoic acid methyl ester化学式
CAS
166975-51-5
化学式
C16H23NO3
mdl
——
分子量
277.364
InChiKey
IJPNDJIBWRYYSK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(1-Methyl-2-piperidin-1-yl-ethoxy)-benzoic acid methyl estersodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 4-(1-methyl-2-piperidin-1-yl-ethoxy)-benzoic acid trifluoroacetate
    参考文献:
    名称:
    Benzothiophenes and related compounds as estrogen agonists
    摘要:
    这项发明是一种具有以下化学式(I)的化合物:其中R为—OH,R1为—OH,R2为—H,n为2或3,X为硫,或者具有化学式(1)的化合物的药用可接受盐,或者包括具有化学式(1)的化合物或其药用可接受盐的药物组合物,或者包括给予有效量具有化学式(I)的化合物或其药用可接受盐的方法,用于治疗骨质疏松症、乳腺癌或前列腺癌。
    公开号:
    US06756388B1
  • 作为产物:
    描述:
    Alpha-甲基-1-哌啶乙醇对羟基苯甲酸甲酯三苯基膦 偶氮二甲酸二乙酯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 4-(1-Methyl-2-piperidin-1-yl-ethoxy)-benzoic acid methyl ester 、 4-(2-piperidin-1-yl-propoxy)-benzoic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Benzothiophenes and related compounds as estrogen agonists
    摘要:
    这项发明是一种具有以下化学式(I)的化合物:其中R为—OH,R1为—OH,R2为—H,n为2或3,X为硫,或者具有化学式(1)的化合物的药用可接受盐,或者包括具有化学式(1)的化合物或其药用可接受盐的药物组合物,或者包括给予有效量具有化学式(I)的化合物或其药用可接受盐的方法,用于治疗骨质疏松症、乳腺癌或前列腺癌。
    公开号:
    US06756388B1
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文献信息

  • [EN] BENZOTHIOPHENES AND RELATED COMPOUNDS AS ESTROGEN AGONISTS<br/>[FR] BENZOTHIOPHENES ET COMPOSES ASSOCIES AGONISTES DES OESTROGENES
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:WO1995010513A1
    公开(公告)日:1995-04-20
    (EN) Benzothiophenes and related compounds of formula (1), wherein A, B, Z are independently -CH=, -CR4= or =N-; X is -S-, -O-, -NH-, -NR2, -CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2-, -CH2-O-; -OCH2-, -CH2-S-, -CO-, -SCH2-, -N=CR2- or -R2C=N-; Y is optionally substituted phenyl, alkyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, heterocycle or bicyclic ring system; D is -CO-, -CR2R3-, -CONH-, -NHCO-, -CR2(OH)-, -CONR2, NOR1 CH-NO2 N-CN -NR2-CO-, -C-, -C-, -C-; E is a single bond, optionally substituted phenyl, heterocycle; Z1 is -(CH2)p W(CH2)q-, -O(CH2)p CR5R6- or -O(CH2)p W(CH2)q; G is -NR7R8, (a), (b), (c), a 5- or 6-membered saturated, unsaturated or partially unsaturated and optionally substituted heterocycle or a bicyclic amine containing 5 to 12 carbon atoms either bridged or fused and optionally substituted and R is halogen, -NR2R3, -NHCOR2, -NHSO2R2, -CR2R3OH, -CONR2R3, -SO2NR2R3, OH, -OR1, -O-COR1; are estrogen agonists which are useful for treating syndromes and diseases caused by estrogen deficiency.(FR) Benzothiophènes et composés associés de formule (1) agonistes des oestrogènes s'avérant utiles dans le traitement des syndromes et maladies dues aux déficiences en oestrogènes. Dans la formule (I), A, B, Z sont indépendamment -CH=, -CR4= ou =N-; X est -S-, -O-, -NH-, -NR2, -CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2-, -CH2-O-; -OCH2-, -CH2-S-, -CO-, -SCH2-, -N=CR2- or -R2C=N-; Y est phényle, alkyle, cycloalkyle, cycloalcényle, un hétérocycle, ou un système bicyclique éventuellement substitué; D est -CO-, -CR2R3-, -CONH-, -NHCO-, -CR2(OH)-, -CONR2, NOR1 CH-NO2 N-CN -NR2-CO-, -C-, -C-, -C-; E est une liaison simple, phényle éventuellement substitué, un hétérocycle; Z1 est -(CH2)p W(CH2)q-, -O(CH2)p CR5R6- ou -O(CH2)p W(CH2)q; G est -NR7R8, la formule (a), la formule (b), la formule (c), un hétérocycle à 5 ou 6 chaînons saturé, insaturé ou partiellement saturé et éventuellement substitué, ou une amine bicyclique à 5 à 12 atomes de carbone pontée ou à anneaux condensés et éventuellement substitué, et R est halogène, -NR2R3, -NHCOR2, -NHSO2R2, -CR2R3OH, -CONR2R3, -SO2NR2R3, OH, -OR1, -O-COR1.
    苯并噻吩及其相关化合物的公式(1),其中A,B,Z分别为-CH=,-CR4=或=N-;X为-S-,-O-,-NH-,-NR2,-CH2-CH2-,-CH2-CH2-CH2-,-CH2-O-;-OCH2-,-CH2-S-,-CO-,-SCH2-,-N=CR2-或-R2C=N-;Y为可选取代的苯基,烷基,环烷基,环烯基,杂环或双环系统;D为-CO-,-CR2R3-,-CONH-,-NHCO-,-CR2(OH)-,-CONR2,NOR1 CH-NO2 N-CN -NR2-CO-,-C-,-C-,-C-;E为单键,可选取代的苯基,杂环;Z1为-(CH2)p W(CH2)q-,-O(CH2)p CR5R6-或-O(CH2)p W(CH2)q;G为-NR7R8,(a),(b),(c),一种5或6个成员的饱和,不饱和或部分不饱和且可选取代的杂环或含5至12个碳原子的双环胺,可以是桥接或融合的,R为卤素,-NR2R3,-NHCOR2,-NHSO2R2,-CR2R3OH,-CONR2R3,-SO2NR2R3,OH,-OR1,-O-COR1;是雌激素激动剂,用于治疗由雌激素缺乏引起的综合症和疾病。
  • BENZOTHIOPHENES AND RELATED COMPOUNDS AS ESTROGEN AGONISTS
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:EP0723537A1
    公开(公告)日:1996-07-31
  • US6756388B1
    申请人:——
    公开号:US6756388B1
    公开(公告)日:2004-06-29
  • Benzothiophenes and related compounds as estrogen agonists
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US06756388B1
    公开(公告)日:2004-06-29
    The invention is a compound of Formula (I): wherein R is —OH, R1 is —OH, R2 is —H, n is 2 or 3 and X is sulfur, or a pharmaceutically acceptable salt of a compound having Formula (1), or a pharmaceutical composition comprising a compound having Formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or methods of treating bone loss, breast cancer or prostate cancer comprising administering an effective amount of the compound having Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    这项发明是一种具有以下化学式(I)的化合物:其中R为—OH,R1为—OH,R2为—H,n为2或3,X为硫,或者具有化学式(1)的化合物的药用可接受盐,或者包括具有化学式(1)的化合物或其药用可接受盐的药物组合物,或者包括给予有效量具有化学式(I)的化合物或其药用可接受盐的方法,用于治疗骨质疏松症、乳腺癌或前列腺癌。
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