(3-(difluoromethoxy)-5-fluorophenyl)methanamine | 1261567-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-(difluoromethoxy)-5-fluorophenyl)methanamine
• 英文别名: 3-(Difluoromethoxy)-5-fluorobenzylamine；[3-(difluoromethoxy)-5-fluorophenyl]methanamine
• CAS: 1261567-71-8
• 化学式: C₈H₈F₃NO
• 分子量: 191.153
• InChiKey: JMRZNDKFHBYHBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-(difluoromethoxy)-5-fluorophenyl)methanamine 、 4-nitrophenyl 5-bromo-6-fluoroindoline-1-carboxylate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以75.89 %的产率得到5-bromo-N-(3-(difluoromethoxy)-5-fluorobenzyl)-6-fluoroindoline-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  ROCK INHIBITOR AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF

  摘要：

  The compound represented by formula (I), and racemates, stereoisomers, tautomers, isotopic markers, nitrogen oxides, solvates, polymorphs, metabolites, esters, pharmaceutically acceptable salts, or prodrugs thereof have ROCK inhibitory activity. The compound represented by formula (1) has good safety, good metabolic stability, and a low risk of potential hepatotoxicity. Further, the compound represented by formula (I) has a simple preparation method and is easy to purify, and therefore has good application prospects.

  公开号：

  US20230050653A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(azidomethyl)-3-(difluoromethoxy)-5-fluorobenzene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 30.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 生成 (3-(difluoromethoxy)-5-fluorophenyl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYL- SULFONYL DERIVATIVES AS MEDIATORS OF TRPA1 RECEPTOR ACTIVITY FOR THE TREATMENT OF PAIN
  [FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLSULFONYLE EN TANT QUE MÉDIATEURS DE L'ACTIVITÉ DE RÉCEPTEUR TRPA1 POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR

  摘要：

  式I的化合物，其中A和R1-R7如索权中所定义，表现出TRPA1活性，并且作为TRPA1调节剂是有用的。

  公开号：

  WO2012152983A1

文献信息

• New Pharmaceutical Compounds
  申请人：Orion Corporation

  公开号：EP2520566A1

  公开（公告）日：2012-11-07

  Compounds of formula I, wherein A and R1-R7, are as defined in the claims, exhibit TRPA1 activity and are thus useful as TRPA1 modulators.

  式I中的化合物，其中A和R1-R7如索赔中所定义，表现出TRPA1活性，因此可用作TRPA1调节剂。