1,3-(2,6-diisopropylphenyl)imidazolidin-2-methylidiene | 1459782-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1,3-(2,6-diisopropylphenyl)imidazolidin-2-methylidiene
• 英文别名: 1,3-Bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-2-methylideneimidazolidine
• CAS: 1459782-32-1
• 化学式: C₂₈H₄₀N₂
• 分子量: 404.639
• InChiKey: ZIQZDUBZCAFPAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-(2,6-diisopropylphenyl)imidazolidin-2-methylidiene 以 四氢呋喃 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Mono- and di-cationic hydrido boron compounds

  摘要：

  稳定的单正离子和双正离子氢硼化合物，具有CH2BH2(μ-H)BH2CH2和CH2BH(μ-H)2BHCH2核，可以通过脱氢氢化物抽提轻松获得。NBO计算显示，在双正离子（7和8）的HB(μ-H)2BH部分中存在两个B-H-B 3c-2e键，其中43%位于H桥上，约28%位于每个硼原子上。

  DOI：

  10.1039/c5dt02237a
• 作为产物：
  描述：

  1,3-双-(2,6-二异丙基苯基)咪唑鎓氯化物 、 碘甲烷 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以70%的产率得到1,3-(2,6-diisopropylphenyl)imidazolidin-2-methylidiene
  参考文献：
  名称：

  N杂环烯烃连接的钯（II）配合物作为Buchwald–Hartwig胺化反应的前催化剂

  摘要：

  描述了在配体杂环主链和末端亚烷基位置有官能化的新型N-杂环烯烃（NHO）。已经形成了各种Pd II- NHO络合物，并探索了它们在布赫瓦尔德-哈特维希胺化中作为预催化剂的用途。受阻的芳基胺和芳基卤化物底物之间形成催化C-N键的活性最高的系统是通过在NaO t Bu为碱的情况下将主链甲基化的NHO与[Pd（肉桂基）Cl] 2结合而获得的。在这些活性系统中，证据表明催化作用是由胶态钯金属介导的，这突出了与常用的N杂环卡宾配体相比，NHO具有不同的配位能力。

  DOI：

  10.1002/chem.201901376

文献信息

• Facile access to silyl-functionalized N-heterocyclic olefins with HSiCl3
  作者：Rajendra S. Ghadwal、Sven O. Reichmann、Felix Engelhardt、Diego M. Andrada、Gernot Frenking

  DOI：10.1039/c3cc45652h

  日期：——

  N-heterocyclic olefins (NHOs), IPrCH2 (1) and SIPrCH2 (2) (IPrCH2 = N(2,6-iPr2C6H3)CH}2CCH2 and SIPrCH2 = N(2,6-iPr2C6H3)CH2}2CCH2), react with HSiCl3 and afford IPrCH(SiHCl2) (3) and SIPrCH(SiHCl2) (4), respectively. Compounds 3 and 4 have been isolated in almost quantitative yield. Interestingly, treatment of the silylene IPr·SiCl2 with 1 also affords 3, where silylene insertion into a C–H bond is observed. Computational analysis shows a high energy barrier for silylene insertion, therefore a protonation–deprotonation mechanism is more likely.

  IPr (1) 和 SIPr (2) （IPr = N(2,6-iPr2C6H3)CH}2C 和 SIPr = N(2,6-iPr2C6H3)CH2}2 ）与 HSiCl3 反应生成 IPrCH(SiHCl2) (3) 和 SIPrCH(SiHCl2) (4)。化合物 3 和 4 的分离率几乎达到了定量。有趣的是，用 1 处理硅烷基 IPr-SiCl2，也能得到 3，并观察到硅烷基插入到 C-H 键中。计算分析表明，硅烷基插入的能量障碍很高，因此质子化-质子化机理更有可能发生。
• An indium(<scp>i</scp>) tetramer bound by anionic N-heterocyclic olefins: ambiphilic reactivity, transmetallation and a rare indium-imide
  作者：Samuel R. Baird、Emanuel Hupf、Ian C. Watson、Michael J. Ferguson、Eric Rivard

  DOI：10.1039/d2cc07006e

  日期：——

  An organometallic tetrahedron-shaped indium(I) tetramer [(MeIPrCH)In]4 (MeIPrCH = [(MeCNDipp)2CCH]−; Dipp = 2,6-iPr2C6H3) supported by anionic N-heterocyclic olefin (aNHO) ligands is reported. The monomeric unit of this species exhibits both Lewis acidic and basic character at indium, while the steric profile of the aNHO ligand enables isolation of a rare monomeric imide, RInNR′.

  由阴离子 N 支持的有机金属四面体形铟 ( I ) 四聚体 [( Me IPrCH)In] 4 ( Me IPrCH = [(MeCNDipp) 2 C CH] − ; Dipp = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3 ) -报道了杂环烯烃 (aNHO) 配体。该物种的单体单元在铟处表现出路易斯酸性和碱性特征，而 aNHO 配体的空间结构能够分离稀有的单体酰亚胺 RInNR'。
• [EN] PHOSPHINATE RUTHENIUM COMPLEXES<br/>[FR] COMPLEXES DE PHOSPHINATE DE RUTHÉNIUM
  申请人：IDENIX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010090976A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  Provided herein are ruthenium complexes of Formula (I), and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use as a metathesis catalyst.