2-[7-[2-[2-[(3-Chlorophenyl)carbamoylamino]-1,3-thiazol-5-yl]ethylamino]pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-2-yl]acetic acid | 923282-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[7-[2-[2-[(3-Chlorophenyl)carbamoylamino]-1,3-thiazol-5-yl]ethylamino]pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-2-yl]acetic acid
• CAS: 923282-85-3
• 化学式: C₁₉H₁₇ClN₈O₃S
• 分子量: 472.915
• InChiKey: HHELLDFCTAODLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 2-[7-[2-[2-[(3-Chlorophenyl)carbamoylamino]-1,3-thiazol-5-yl]ethylamino]pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-2-yl]acetic acid 、 三氟乙酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolo pyrimidines useful as aurora kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供具有以下结构的化合物：其中A-B一起代表以下结构之一：其中之一是双键，根据价性而定；而R2、R4、X1A、X2A、X1B、X2B、L1、L2、Y和Z如此处所定义，以及其制药组合物，如此处总体描述和所述的亚类，这些化合物可用作蛋白激酶（例如Aurora）的抑制剂，因此可用于例如治疗由Aurora介导的疾病。

  公开号：

  US20070027166A1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-[7-[2-[2-[(3-chlorophenyl)carbamoylamino]-1,3-thiazol-5-yl]ethylamino]pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-2-yl]acetate 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以70%的产率得到2-[7-[2-[2-[(3-Chlorophenyl)carbamoylamino]-1,3-thiazol-5-yl]ethylamino]pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-2-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolo pyrimidines useful as aurora kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供具有以下结构的化合物：其中A-B一起代表以下结构之一：其中之一是双键，根据价性而定；而R2、R4、X1A、X2A、X1B、X2B、L1、L2、Y和Z如此处所定义，以及其制药组合物，如此处总体描述和所述的亚类，这些化合物可用作蛋白激酶（例如Aurora）的抑制剂，因此可用于例如治疗由Aurora介导的疾病。

  公开号：

  US20070027166A1

文献信息

• US7932257B2
  申请人：——

  公开号：US7932257B2

  公开（公告）日：2011-04-26