1-(2,2,2-trifluoroacetyl)pyrrolidin-3-one | 1383734-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-(2,2,2-trifluoroacetyl)pyrrolidin-3-one
• 英文别名: 1-(2,2,2-Trifluoroacetyl)pyrrolidin-3-one
• CAS: 1383734-87-9
• 化学式: C₆H₆F₃NO₂
• 分子量: 181.114
• InChiKey: VPPLIPSVBSZVBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,2,2-trifluoroacetyl)pyrrolidin-3-one 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2,2,2-Trifluoro-1-[1-(4-fluorophenyl)-5,6-dihydropyrrolo[3,2-c]pyrazol-4-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPIPERIDINE COMPOUNDS AS CCR1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLOPIPÉRIDINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR CCR1

  摘要：

  揭示了一种公式（I）的化合物，可用于治疗多种通过CCR1活性介导或维持的疾病和紊乱，包括自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎和多发性硬化症。还公开了制备方法和使用方法。

  公开号：

  WO2012087782A1
• 作为产物：
  描述：

  3-吡咯烷酮 、 三氟乙酸酐 反应 1.5h， 生成 1-(2,2,2-trifluoroacetyl)pyrrolidin-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYANOPYRROLIDINES AS DUB INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] CYANOPYRROLIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DES DUB POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本发明涉及新型化合物和制备去泛素酶（DUBs）抑制剂的方法。具体而言，本发明涉及抑制泛素C-末端水解酶L1（UCHL1）和泛素C-末端水解酶30或泛素特异性肽酶30（USP30）。本发明还涉及在治疗癌症和涉及线粒体功能障碍的疾病中使用DUB抑制剂。本发明的化合物包括具有以下式（I）或其药用可接受盐的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9如本文所定义。

  公开号：

  WO2017009650A1

文献信息

• Cyanopyrrolidines as dub inhibitors for the treatment of cancer
  申请人：MISSION THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：US10669234B2

  公开（公告）日：2020-06-02

  The present invention relates to novel compounds and method for the manufacture of inhibitors of deubiquitylating enzymes (DUBs). In particular, the invention relates to the inhibition of ubiquitin C-terminal hydrolase L1 (UCHL1) and ubiquitin C-terminal hydrolase 30 or ubiquitin specific peptidase 30 (USP30). The invention further relates to the use of DUB inhibitors in the treatment of cancer and conditions involving mitochondrial dysfunction. Compounds of the invention include compounds having the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 and R9 are as defined herein.

  本发明涉及新型化合物和去泛素化酶（DUB）抑制剂的制造方法。特别是，本发明涉及对泛素 C 端水解酶 L1（UCHL1）和泛素 C 端水解酶 30 或泛素特异性肽酶 30（USP30）的抑制。本发明进一步涉及 DUB 抑制剂在治疗癌症和涉及线粒体功能障碍的疾病中的用途。本发明的化合物包括具有式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9如本文所定义。
• PYRAZOLOPIPERIDINE COMPOUNDS AS CCR1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2655371B1

  公开（公告）日：2015-02-25
• CYANOPYRROLIDINES AS DUB INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Mission Therapeutics Limited

  公开号：EP3322702B1

  公开（公告）日：2019-11-20
• Pyrazolopiperidine Compounds As CCR1 Receptor Antagonists
  申请人：BETAGERI Rajashekhar

  公开号：US20120322790A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  Disclosed are compounds of the formula (I), useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of CCR1 including autoimmune diseases, such as rheumatoid arthritis and multiple sclerosis. Also disclosed are methods of making and methods of using same.
• US8546442B2
  申请人：——

  公开号：US8546442B2

  公开（公告）日：2013-10-01