Tert.butyl 4'-[[2-n-propyl-4-methyl-6-(2,2-dicyano-1-dimethylamino-etheneamino)-1H-benzimidazol-1-yl]methyl]-biphenyl-2-carboxylate | 159041-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Tert.butyl 4'-[[2-n-propyl-4-methyl-6-(2,2-dicyano-1-dimethylamino-etheneamino)-1H-benzimidazol-1-yl]methyl]-biphenyl-2-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 2-[4-[[6-[[2,2-dicyano-1-(dimethylamino)ethenyl]amino]-4-methyl-2-propylbenzimidazol-1-yl]methyl]phenyl]benzoate；tert-butyl 2-[4-[[6-[[2,2-dicyano-1-(dimethylamino)ethenyl]amino]-4-methyl-2-propylbenzimidazol-1-yl]methyl]phenyl]benzoate
• CAS: 159041-24-4
• 化学式: C₃₅H₃₈N₆O₂
• 分子量: 574.726
• InChiKey: ZRPJCCJLDVUJKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert.butyl 4'-[[2-n-propyl-4-methyl-6-(2,2-dicyano-1-dimethylamino-etheneamino)-1H-benzimidazol-1-yl]methyl]-biphenyl-2-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以49%的产率得到4'-[[2-n-propyl-4-methyl-6-(2,2-dicyano-1-dimethylamino-ethenyleneamino)-1H-benzimidazol-1-yl]methyl]-biphenyl-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazoles, pharmaceutical compositions containing these compounds

  摘要：

  该发明涉及一般式##STR1##的苯并咪唑。示例化合物包括：(a) 4'-[[2-乙基-4-甲基-6-[(2-二甲基氨基-3,4-二氧代-1-环丁烯-1-基)氨基]-1H-苯并咪唑-1-基]-甲基]-2-(1H-四唑-5-基)-联苯，(b) 4'-[[2-正丙基-4-甲基-6-(2-氰基-3,3-二甲基-胍基)-1H-苯并咪唑-1-基]-甲基]-2-(1H-四唑-5-基)-联苯，(c) 4'-[[2-正丙基-4-甲基-6-(2,2-二氰基-1-二甲基氨基乙烯氨基)-1H-苯并咪唑-1-基]-甲基]-2-(1H-四唑-5-基)-联苯，(d) 4'-[[2-正丙基-4-甲基-6-(1-吗啉基-2-硝基乙烯氨基)-1H-苯并咪唑-1-基]-甲基]-2-(1H-四唑-5-基)-联苯，以及(e) 4'-[[2-正丙基-4-甲基-6-(1,1-二甲基氨基-2-硝基乙烯氨基)-1H-苯并咪唑-1-基]-甲基]-2-(1H-四唑-5-基)-联苯。这些新化合物是抗肾素-拮抗剂。

  公开号：

  US05521177A1
• 作为产物：
  描述：

  tert.butyl 4'-[[2-n-propyl-4-methyl-6-(2,2-dicyano-1-methylmercapto-etheneamino)-1H-benzimidazol-1-yl]-methyl]-biphenyl-2-carboxylate 在 二甲胺 作用下， 以38%的产率得到Tert.butyl 4'-[[2-n-propyl-4-methyl-6-(2,2-dicyano-1-dimethylamino-etheneamino)-1H-benzimidazol-1-yl]methyl]-biphenyl-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazoles, pharmaceutical compositions containing these compounds

  摘要：

  该发明涉及一般式##STR1##的苯并咪唑。示例化合物包括：(a) 4'-[[2-乙基-4-甲基-6-[(2-二甲基氨基-3,4-二氧代-1-环丁烯-1-基)氨基]-1H-苯并咪唑-1-基]-甲基]-2-(1H-四唑-5-基)-联苯，(b) 4'-[[2-正丙基-4-甲基-6-(2-氰基-3,3-二甲基-胍基)-1H-苯并咪唑-1-基]-甲基]-2-(1H-四唑-5-基)-联苯，(c) 4'-[[2-正丙基-4-甲基-6-(2,2-二氰基-1-二甲基氨基乙烯氨基)-1H-苯并咪唑-1-基]-甲基]-2-(1H-四唑-5-基)-联苯，(d) 4'-[[2-正丙基-4-甲基-6-(1-吗啉基-2-硝基乙烯氨基)-1H-苯并咪唑-1-基]-甲基]-2-(1H-四唑-5-基)-联苯，以及(e) 4'-[[2-正丙基-4-甲基-6-(1,1-二甲基氨基-2-硝基乙烯氨基)-1H-苯并咪唑-1-基]-甲基]-2-(1H-四唑-5-基)-联苯。这些新化合物是抗肾素-拮抗剂。

  公开号：

  US05521177A1

文献信息

• US5521177A
  申请人：——

  公开号：US5521177A

  公开（公告）日：1996-05-28
• Benzimidazoles, pharmaceutical compositions containing these compounds
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US05521177A1

  公开（公告）日：1996-05-28

  The invention relates to benzimidazoles of general formula ##STR1## Exemplary compounds are: (a) 4'-[[2-Ethyl-4-methyl-6-[(2-dimethylamino-3,4-dioxo-1-cyclobuten-1-yl)amin o]-1H-benzimidazol-1-yl]-methyl]-2-(1H-tetrazol-5-yl)-biphenyl, (b) 4'-[[2-n-Propyl-4-methyl-6-(2-cyano-3,3-dimethyl-guanidino)-1H-benzimidazo l-1-yl]-methyl]-2-(1H-tetrazol-5-yl)-biphenyl, (c) 4'-[[2-n-Propyl-4-methyl-6-(2,2-dicyano-1-dimethylamino-etheneamino)-1H-be nzimidazol -1-yl]-methyl]-2-(1H-tetrazol-5-yl)-biphenyl, (d) 4'-[[2-n-Propyl-4-methyl-6-(1-morpholino-2-nitro-etheneamino)-1H-benzimida zol -1 -yl]-methyl]-2-(1H-tetrazol-5-yl)-biphenyl, and (e) 4'-[[2-n-Propyl-4-methyl-6-(1,1-dimethylamino-2-nitro-etheneamino)-1H-benz imidazol -1-yl]-methyl]-2-(1H-tetrazol-5-yl)-biphenyl. The new compounds are angiotensin-antagonists.

  该发明涉及一般式##STR1##的苯并咪唑。示例化合物包括：(a) 4'-[[2-乙基-4-甲基-6-[(2-二甲基氨基-3,4-二氧代-1-环丁烯-1-基)氨基]-1H-苯并咪唑-1-基]-甲基]-2-(1H-四唑-5-基)-联苯，(b) 4'-[[2-正丙基-4-甲基-6-(2-氰基-3,3-二甲基-胍基)-1H-苯并咪唑-1-基]-甲基]-2-(1H-四唑-5-基)-联苯，(c) 4'-[[2-正丙基-4-甲基-6-(2,2-二氰基-1-二甲基氨基乙烯氨基)-1H-苯并咪唑-1-基]-甲基]-2-(1H-四唑-5-基)-联苯，(d) 4'-[[2-正丙基-4-甲基-6-(1-吗啉基-2-硝基乙烯氨基)-1H-苯并咪唑-1-基]-甲基]-2-(1H-四唑-5-基)-联苯，以及(e) 4'-[[2-正丙基-4-甲基-6-(1,1-二甲基氨基-2-硝基乙烯氨基)-1H-苯并咪唑-1-基]-甲基]-2-(1H-四唑-5-基)-联苯。这些新化合物是抗肾素-拮抗剂。