tert.butyl 4'-[[2-n-propyl-4-methyl-6-(2,2-dicyano-1-methylmercapto-etheneamino)-1H-benzimidazol-1-yl]-methyl]-biphenyl-2-carboxylate | 159041-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert.butyl 4'-[[2-n-propyl-4-methyl-6-(2,2-dicyano-1-methylmercapto-etheneamino)-1H-benzimidazol-1-yl]-methyl]-biphenyl-2-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 2-[4-[[6-[(2,2-dicyano-1-methylsulfanylethenyl)amino]-4-methyl-2-propylbenzimidazol-1-yl]methyl]phenyl]benzoate；tert-butyl 2-[4-[[6-[(2,2-dicyano-1-methylsulfanylethenyl)amino]-4-methyl-2-propylbenzimidazol-1-yl]methyl]phenyl]benzoate
• CAS: 159041-21-1
• 化学式: C₃₄H₃₅N₅O₂S
• 分子量: 577.75
• InChiKey: DSBPGODYYDFDME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert.butyl 4'-[[2-n-propyl-4-methyl-6-(2,2-dicyano-1-methylmercapto-etheneamino)-1H-benzimidazol-1-yl]-methyl]-biphenyl-2-carboxylate 在 二甲胺 作用下， 以38%的产率得到Tert.butyl 4'-[[2-n-propyl-4-methyl-6-(2,2-dicyano-1-dimethylamino-etheneamino)-1H-benzimidazol-1-yl]methyl]-biphenyl-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazoles, pharmaceutical compositions containing these compounds

  摘要：

  该发明涉及一般式##STR1##的苯并咪唑。示例化合物包括：(a) 4'-[[2-乙基-4-甲基-6-[(2-二甲基氨基-3,4-二氧代-1-环丁烯-1-基)氨基]-1H-苯并咪唑-1-基]-甲基]-2-(1H-四唑-5-基)-联苯，(b) 4'-[[2-正丙基-4-甲基-6-(2-氰基-3,3-二甲基-胍基)-1H-苯并咪唑-1-基]-甲基]-2-(1H-四唑-5-基)-联苯，(c) 4'-[[2-正丙基-4-甲基-6-(2,2-二氰基-1-二甲基氨基乙烯氨基)-1H-苯并咪唑-1-基]-甲基]-2-(1H-四唑-5-基)-联苯，(d) 4'-[[2-正丙基-4-甲基-6-(1-吗啉基-2-硝基乙烯氨基)-1H-苯并咪唑-1-基]-甲基]-2-(1H-四唑-5-基)-联苯，以及(e) 4'-[[2-正丙基-4-甲基-6-(1,1-二甲基氨基-2-硝基乙烯氨基)-1H-苯并咪唑-1-基]-甲基]-2-(1H-四唑-5-基)-联苯。这些新化合物是抗肾素-拮抗剂。

  公开号：

  US05521177A1
• 作为产物：
  描述：

  Tert.butyl 4'-[(2-n-propyl-4-methyl-6-amino-1H-benzimidazol-1-yl)-methyl]-biphenyl-2-carboxylate 、 [双(甲硫基)亚甲基]丙烷二腈 以 乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 生成 tert.butyl 4'-[[2-n-propyl-4-methyl-6-(2,2-dicyano-1-methylmercapto-etheneamino)-1H-benzimidazol-1-yl]-methyl]-biphenyl-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazoles, pharmaceutical compositions containing these compounds

  摘要：

  该发明涉及一般式##STR1##的苯并咪唑。示例化合物包括：(a) 4'-[[2-乙基-4-甲基-6-[(2-二甲基氨基-3,4-二氧代-1-环丁烯-1-基)氨基]-1H-苯并咪唑-1-基]-甲基]-2-(1H-四唑-5-基)-联苯，(b) 4'-[[2-正丙基-4-甲基-6-(2-氰基-3,3-二甲基-胍基)-1H-苯并咪唑-1-基]-甲基]-2-(1H-四唑-5-基)-联苯，(c) 4'-[[2-正丙基-4-甲基-6-(2,2-二氰基-1-二甲基氨基乙烯氨基)-1H-苯并咪唑-1-基]-甲基]-2-(1H-四唑-5-基)-联苯，(d) 4'-[[2-正丙基-4-甲基-6-(1-吗啉基-2-硝基乙烯氨基)-1H-苯并咪唑-1-基]-甲基]-2-(1H-四唑-5-基)-联苯，以及(e) 4'-[[2-正丙基-4-甲基-6-(1,1-二甲基氨基-2-硝基乙烯氨基)-1H-苯并咪唑-1-基]-甲基]-2-(1H-四唑-5-基)-联苯。这些新化合物是抗肾素-拮抗剂。

  公开号：

  US05521177A1

文献信息

• US5521177A
  申请人：——

  公开号：US5521177A

  公开（公告）日：1996-05-28