(S)-N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-(2-(4-chloro-2-methyl-3-(2-oxo-ethyl)-1H-indol-1-yl)acetamido)-N-methyl-3-phenylpropanamide | 1375278-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-(2-(4-chloro-2-methyl-3-(2-oxo-ethyl)-1H-indol-1-yl)acetamido)-N-methyl-3-phenylpropanamide
• 英文别名: (2S)-N-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-[[2-[4-chloro-2-methyl-3-(2-oxoethyl)indol-1-yl]acetyl]amino]-N-methyl-3-phenylpropanamide
• CAS: 1375278-42-4
• 化学式: C₃₀H₂₈ClN₃O₅
• 分子量: 546.022
• InChiKey: GPYLPNGVQOYFEL-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-(2-(4-chloro-2-methyl-3-(2-oxo-ethyl)-1H-indol-1-yl)acetamido)-N-methyl-3-phenylpropanamide 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以54.87%的产率得到(S)-N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-(2-(4-chloro-3-(2,2-difluoro-ethyl)-2-methyl-1H-indol-1-yl)acetamido)-N-methyl-3-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  本发明涉及一种化合物I的化学式：或其药用可接受的盐，其中符号如规范中定义；包括相同化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗或预防病毒感染，如HIV的方法。

  公开号：

  WO2012065062A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-(2-(4-chloro-3-(2-hydroxyethyl)-2-methyl-1H-indol-1-yl)acetamido)-N-methyl-3-phenylpropanamide 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以77.8%的产率得到(S)-N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-(2-(4-chloro-2-methyl-3-(2-oxo-ethyl)-1H-indol-1-yl)acetamido)-N-methyl-3-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  本发明涉及一种化合物I的化学式：或其药用可接受的盐，其中符号如规范中定义；包括相同化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗或预防病毒感染，如HIV的方法。

  公开号：

  WO2012065062A1