N-methylpent-4-ene-1-sulfonamide | 1338075-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N-methylpent-4-ene-1-sulfonamide
• CAS: 1338075-56-1
• 化学式: C₆H₁₃NO₂S
• 分子量: 163.241
• InChiKey: HXMUPFMBZBOIPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methylpent-4-ene-1-sulfonamide 在 碘 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以95%的产率得到3-(Iodomethyl)-2-methylthiazinane 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  3-碘甲基磺胺的合成

  摘要：

  已开发出一种合成碘甲基取代的五元 sultams 的方法。磺胺是通过链烯基磺酰胺的分子内碘胺化合成的。该方法允许合成 N 和 C 取代的 sultam。NH-Sultams 是通过酸裂解相应的叔丁基 sultams 来制备的。改变磺酰胺中链烯基取代基的长度，表明该方法只能制备五元和六元磺胺。没有检测到四人或七人的 sultam。简单实用的程序和可用的起始材料使各种取代的舒坦很容易获得。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1707227

文献信息

• [EN] COMPOUNDS THAT INHIBIT MCL-1 PROTEIN<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBANT LA PROTÉINE MCL-1
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2017147410A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  Provided herein are myeloid cell leukemia 1 protein (Mcl-1) inhibitors, methods of their preparation, related pharmaceutical compositions, and methods of using the same. For example, provided herein are compounds of Formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutical compositions containing the compounds. The compounds and compositions provided herein may be used, for example, in the treatment of diseases or conditions, such as cancer.

  本文提供了髓样细胞白血病1蛋白（Mcl-1）抑制剂，其制备方法，相关的药物组合物，以及使用这些物质的方法。例如，本文提供了化合物I的公式，及其药用盐和含有这些化合物的药物组合物。本文提供的化合物和组合物可以用于治疗癌症等疾病或症状。
• [EN] MACROCYCLIC INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE MACROCYCLIQUE
  申请人：TIBOTEC PHARM LTD

  公开号：WO2011121105A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  Compound having Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, their pharmaceutical formulations and use as HIV inhibitors.

  具有化学式（I）的化合物及其药用盐或溶剂化合物，它们的药物配方以及作为HIV抑制剂的用途。
• MACROCYCLIC INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：Thuring Johannes Wilhelmus J.

  公开号：US20130035341A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  Compound having formula I and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, their pharmaceutical formulations and use as HIV inhibitors.

  化学式为I的化合物及其药学上可接受的盐或溶剂化物，它们的制药配方和用途是HIV抑制剂。
• US8716293B2
  申请人：——

  公开号：US8716293B2

  公开（公告）日：2014-05-06