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N-(2-chlorobenzyloxycarbonyl)-N-methylaminooxy acetic acid | 271795-05-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2-chlorobenzyloxycarbonyl)-N-methylaminooxy acetic acid
英文别名
2-[(2-Chlorophenyl)methoxycarbonyl-methylamino]oxyacetic acid;2-[(2-chlorophenyl)methoxycarbonyl-methylamino]oxyacetic acid
N-(2-chlorobenzyloxycarbonyl)-N-methylaminooxy acetic acid化学式
CAS
271795-05-2
化学式
C11H12ClNO5
mdl
——
分子量
273.673
InChiKey
SEJVKKDXZFJXAX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    76.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(2-chlorobenzyloxycarbonyl)-N-methylaminooxy acetic acid达卡巴嗪N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 (SA)Dapa-OH
    参考文献:
    名称:
    化学合成后对未保护肽进行位点特异性修饰的高效方法
    摘要:
    我们开发了一种高效的方法,用于在化学合成后将生物物理探针定点附着到未受保护的肽上。这种方法利用了 N-甲基氨基氧基氨基酸的选择性反应性,该氨基酸在固相肽合成过程中受到适当保护,可直接掺入。如模型肽和测试蛋白质所示,功能性 N-甲基氨基氧基在正常肽裂解条件下被暴露,并且能够在半胱氨酸、赖氨酸和氨基末端存在的情况下与活化的 N-羟基琥珀酰亚胺酯进行选择性反应。选择性标记可以在合成后使用市售或化学敏感的探针完成。该技术与含 Cα-硫酯的肽和酰胺形成连接的合成兼容,通过全化学合成或表达的蛋白质连接合成蛋白质所需的步骤。N-甲基氨基氧基氨基酸可以引入d...
    DOI:
    10.1021/ja000217t
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    化学合成后对未保护肽进行位点特异性修饰的高效方法
    摘要:
    我们开发了一种高效的方法,用于在化学合成后将生物物理探针定点附着到未受保护的肽上。这种方法利用了 N-甲基氨基氧基氨基酸的选择性反应性,该氨基酸在固相肽合成过程中受到适当保护,可直接掺入。如模型肽和测试蛋白质所示,功能性 N-甲基氨基氧基在正常肽裂解条件下被暴露,并且能够在半胱氨酸、赖氨酸和氨基末端存在的情况下与活化的 N-羟基琥珀酰亚胺酯进行选择性反应。选择性标记可以在合成后使用市售或化学敏感的探针完成。该技术与含 Cα-硫酯的肽和酰胺形成连接的合成兼容,通过全化学合成或表达的蛋白质连接合成蛋白质所需的步骤。N-甲基氨基氧基氨基酸可以引入d...
    DOI:
    10.1021/ja000217t
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文献信息

  • Labeled peptides, proteins and antibodies and processes and intermediates useful for their preparation
    申请人:——
    公开号:US20020055133A1
    公开(公告)日:2002-05-09
    The invention provides peptide synthons having protected functional groups for attachment of desired moieties (e.g. functional molecules or probes). Also provided are peptide conjugates prepared from such synthons, and synthon and conjugate preparation methods including procedures for identifying the optimum probe attachment site. Biosensors are provided having environmentally sensitive dyes that can locate specific biomolecules within living cells and detect chemical and physiological changes in those biomolecules as the living cell is moving, metabolizing and reacting to its environment. Methods are included for detecting GTP activation of a Rho GTPase protein using polypeptide biosensors. When the biosensor binds GTP-activated Rho GTPase protein, the environmentally sensitive dye emits a signal of a different lifetime, intensity or wavelength than when not bound. New fluorophores whose fluorescence responds to environmental changes are also provided that have improved detection and attachment properties, and that can be used in living cells, or in vitro.
    该发明提供了具有保护功能基团的肽合成物,用于连接所需的基团(例如功能分子或探针)。还提供了从这些合成物制备的肽共轭物,并提供了用于鉴定最佳探针连接位点的合成物和共轭物制备方法。提供了生物传感器,其中包含可以定位活细胞内特定生物分子并检测这些生物分子在细胞移动、代谢和对其环境反应时的化学和生理变化的环境敏感染料。还包括用于使用多肽生物传感器检测Rho GTPase蛋白的GTP激活的方法。当生物传感器结合GTP激活的Rho GTPase蛋白时,环境敏感染料发出与未结合时不同寿命、强度或波长的信号。还提供了对环境变化响应的新荧光分子,具有改进的检测和连接特性,并可用于活细胞或体外。
  • LABELED PEPTIDES, PROTEINS AND ANTIBODIES AND PROCESSES AND INTERMEDIATES USEFUL FOR THEIR PREPARATION
    申请人:The Scripps Research Institute
    公开号:EP1301473A2
    公开(公告)日:2003-04-16
  • LABELED PEPTIDES, AND PROCESSES AND INTERMEDIATES USEFUL FOR THEIR PREPARATION
    申请人:THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE
    公开号:EP1330471A1
    公开(公告)日:2003-07-30
  • EP1330471A4
    申请人:——
    公开号:EP1330471A4
    公开(公告)日:2005-03-30
  • US6951947B2
    申请人:——
    公开号:US6951947B2
    公开(公告)日:2005-10-04
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