2-aminoethyl acetate trifluoroacetate | 364077-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-aminoethyl acetate trifluoroacetate
• 英文别名: 2-aminoethyl acetate TFA-salt；2-aminoethyl acetate;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 364077-92-9
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₄H₉NO₂
• 分子量: 217.145
• InChiKey: OOKOFYNRSHABCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.14
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-aminoethyl acetate trifluoroacetate 、 1,3,4,6-tetra-O-acetyl-2-deoxy-2-isothiocyanato-β-D-glucopyranose 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到(2S,3R,4R,5S,6R)-6-(acetoxymethyl)-3-(3-(2-acetoxyethyl)thioureido)-tetrahydro-2H-pyran-2,4,5-triyl triacetate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/25170

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  、 Boc-2-aminoethanol 、 三氟乙酸 在 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give the expected compound (1.75 g, quant.) as an oil的产率得到2-aminoethyl acetate trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutically active pyrrolidine derivatives

  摘要：

  本发明涉及式I的吡咯烷衍生物。所述化合物优选用作药物活性化合物。具体而言，式I的吡咯烷衍生物在治疗和/或预防早产、早产和痛经方面是有用的。特别地，本发明涉及显示 oxytocin 受体实质调节作用，特别是拮抗剂活性的吡咯烷衍生物。更优选地，所述化合物在治疗和/或预防由 oxytocin 介导的疾病状态，包括早产、早产和痛经方面是有用的。本发明还涉及新的吡咯烷衍生物以及其制备方法。其中，X选自CR6R7、NOR6、NNR6R7组成的群；A选自—(C═O)—、—(C═O)—O—、—C(═NH)—、—(C═O)—NH—、—(C═S)—NH、—SO2—、—SO2NH—、—CH2—组成的群；B是一个—C═O)—NR8R9或表示为具有式的杂环残基 其中Q是NR10、O或S；n是选择为0、1或2的整数；Y、Z和E与它们附着的2个碳原子一起形成一个5-6元杂芳基或杂环芳基环。

  公开号：

  US20080167318A1

文献信息

• Pharmaceutically active pyrrolidine derivatives as bax inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030171309A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  The present invention is related to new substituted pyrrolidine derivatives of formula (I). Said compounds are preferably for use as pharmaceutically active compounds. Specifically, pyrrolidine derivatives of formula (I) are useful in the treatment and/or prevention of neurodegenerative disorders, diseases associated with polygultamine tracts, epilepsy, ischemia, infertility, cardiovascular disorders renal hypoxia, hepatitis and AIDS. Said pyrrolidine derivatives display a modulatory and most notably a down-regulating-up to an inhibitory-activity with respect to the cellular death agonist Bax and/or the activation pathways leading to Bax and allows therefore to block the release of cytochrome (c). The present invention is furthermore related to novel pharmaceutically activity substituted pyrrolidine derivatives as well as to methods of their preparation, wherein X is selected from the group consisting of O, S, CR<6>R<7>, NOR<6>, NNR<6>R<7>; A is selected from the group consisting of —(C═O)—, —(C═O)—O—, —C(═NH)—, —(C═O)—NH—, —(C═S)—NH, —SO2-, —SO2NH—; —CH2-; B is either a group —(C═O)—NR<8>R<9> or represents a heterocyclic residue having the formula (II) wherein Q is NR<10>, O or S; n is an integer selected of 0, 1 or 2; Y, Z and E form together with the 2 carbons to which they are attached a 5-6 membered aryl or heteroaryl ring.

  本发明涉及公式（I）的新取代吡咯烷衍生物。这些化合物通常用作药物活性化合物。具体来说，公式（I）的吡咯烷衍生物在神经退行性疾病、与多谷氨酸肽段相关的疾病、癫痫、缺血、不孕症、心血管疾病、肾脏缺氧、肝炎和艾滋病的治疗和/或预防中有用。所述吡咯烷衍生物显示出调节性，特别是对细胞死亡促进剂Bax和/或导致Bax激活途径的下调-直至抑制活性，并因此允许阻止细胞色素（c）的释放。本发明还涉及新的具有药物活性的取代吡咯烷衍生物以及它们的制备方法，其中X选择自O、S、CR <6> R <7>、NOR <6>、NNR <6> R <7>的群；A选择自-（C═O）-、-（C═O）-O-、-C（═NH）-、-（C═O）-NH-、-（C═S）-NH、-SO2-、-SO2NH-；-CH2-；B是一个组-（C═O）-NR <8> R <9>或代表具有公式（II）的杂环残基，其中Q是NR <10>、O或S；n是选择的整数0、1或2；Y、Z和E与它们连接的2个碳一起形成一个5-6成员芳香族或杂芳族环。
• SELECTIVE GLYCOSIDASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Vocadlo David

  公开号：US20100016386A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The invention provides compounds of formula (I) for selectively inhibiting glycosidases, prodrugs of the compounds, and pharmaceutical compositions including the compounds or prodrugs of the compounds The invention also provides methods of treating diseases and disorders related to deficiency or overexpression of O-GlcNAcase, accumulation or deficiency of O-GlcNAc

  该发明提供了式(I)的化合物，用于选择性抑制酶，该化合物的前药以及包括化合物或化合物前药的药物组合物。该发明还提供了治疗与O-GlcNAcase缺乏或过度表达，O-GlcNAc积累或缺乏相关的疾病和障碍的方法。
• Selective glycosidase inhibitors and uses thereof
  申请人：Vocadlo David

  公开号：US08962664B2

  公开（公告）日：2015-02-24

  The invention provides compounds of formula (I) for selectively inhibiting glycosidases, prodrugs of the compounds, and pharmaceutical compositions including the compounds or prodrugs of the compounds. The invention also provides methods of treating diseases and disorders related to deficiency or overexpression of O-GlcNAcase, accumulation or deficiency of O-GlcNAc.

  本发明提供了化合物(I)的配方，用于选择性抑制糖苷酶，该化合物的前药物以及包括该化合物或该化合物的前药物的药物组合物。本发明还提供了治疗与O-GlcNAcase缺乏或过度表达，O-GlcNAc的积累或缺乏相关的疾病和障碍的方法。
• US8334310B2
  申请人：——

  公开号：US8334310B2

  公开（公告）日：2012-12-18
• US8962664B2
  申请人：——

  公开号：US8962664B2

  公开（公告）日：2015-02-24