5-bromo-6-deutero-2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxole | 923924-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 5-bromo-6-deutero-2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxole
• 英文别名: 5-Bromo-6-deuterio-2,2-difluoro-1,3-benzodioxole；5-bromo-6-deuterio-2,2-difluoro-1,3-benzodioxole
• CAS: 923924-56-5
• 化学式: C₇H₃BrF₂O₂
• 分子量: 237.992
• InChiKey: SZRHWHHXVXSGMT-MICDWDOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,6-dibromo-2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxole 在 正丁基锂 、 重水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.92h， 生成 5-bromo-6-deutero-2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  Novel pharmaceutical compounds

  摘要：

  本发明涉及替代他达拉非的衍生物，在苯并二氧杂环戊二烷环的氧原子之间的亚甲基碳原子上取代氟，并且可选地进一步用氘原子取代正常丰富的氢，以及用13C取代正常丰富的12C。这些化合物是选择性的PDE5抑制剂，并具有有利的生物制药和药代动力学性质。该发明还提供了包含这些化合物的组合物和治疗对PDE5抑制有响应的疾病和症状的方法，单独或与其他药物联合使用。

  公开号：

  US20070037815A1

文献信息

• DEUTERIUM ENRICHED ANALOGUES OF TADALAFIL AS PDE5 INHIBITORS
  申请人：Tung Roger

  公开号：US20110160217A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The present invention relates to derivatives of tadalafil, substituted with fluorine on the methylene carbon atom situated between the oxygens of the benzodioxol ring, and optionally further substituted with deuterium atoms in place of normally abundant hydrogen, and 13 C in place of normally abundant 12 C. These compounds are selective PDE5 inhibitors and possess advantageous biopharmaceutical and pharmacokinetic properties. The invention further provides compositions comprising these compounds and methods of treating diseases and conditions that are responsive to PDE5 inhibition, alone and in combination with additional agents.

  本发明涉及取代了苯并二氧杂环环上氧原子之间的亚甲基碳原子的他达拉非衍生物，且可选择在通常丰富的氢原子位置上进一步取代氘原子和13C代替通常丰富的12C。这些化合物是选择性PDE5抑制剂，具有有利的生物制药和药代动力学特性。本发明还提供了包含这些化合物的组合物和用于治疗对PDE5抑制有反应的疾病和病症的方法，单独或与其他药物组合使用。
• Novel deuterated analogues of tadalafil
  申请人：Concert Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP2324886A1

  公开（公告）日：2011-05-25

  The present invention relates to derivatives of tadalafil, substituted with deuterium on the methylene carbon atom situated between the oxygens of the benzodioxol ring, and optionally further substituted with deuterium atoms in place of normally abundant hydrogen, and 13C in place of normally abundant 12C. These compounds are selective PDE5 inhibitors and possess advantageous biopharmaceutical and pharmacokinetic properties. The invention further provides compositions comprising these compounds and methods of treating diseases and conditions that are responsive to PDE5 inhibition, alone and in combination with additional agents.

  本发明涉及他达拉非的衍生物，其位于苯并二恶茂环的氧原子之间的亚甲基碳原子上被氘取代，并可选择进一步被氘原子取代，以及被 13C 取代通常丰富的 12C。这些化合物是选择性 PDE5 抑制剂，具有良好的生物制药和药代动力学特性。本发明进一步提供了包含这些化合物的组合物以及治疗对 PDE5 抑制有反应的疾病和病症的方法，包括单独使用和与其它药物联合使用。
• US7863274B2
  申请人：——

  公开号：US7863274B2

  公开（公告）日：2011-01-04
• Novel pharmaceutical compounds
  申请人：Tung Roger

  公开号：US20070037815A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  The present invention relates to derivatives of tadalafil, substituted with fluorine on the methylene carbon atom situated between the oxygens of the benzodioxol ring, and optionally further substituted with deuterium atoms in place of normally abundant hydrogen, and 13 C in place of normally abundant 12 C. These compounds are selective PDE5 inhibitors and possess advantageous biopharmaceutical and pharmacokinetic properties. The invention further provides compositions comprising these compounds and methods of treating diseases and conditions that are responsive to PDE5 inhibition, alone and in combination with additional agents.

  本发明涉及替代他达拉非的衍生物，在苯并二氧杂环戊二烷环的氧原子之间的亚甲基碳原子上取代氟，并且可选地进一步用氘原子取代正常丰富的氢，以及用13C取代正常丰富的12C。这些化合物是选择性的PDE5抑制剂，并具有有利的生物制药和药代动力学性质。该发明还提供了包含这些化合物的组合物和治疗对PDE5抑制有响应的疾病和症状的方法，单独或与其他药物联合使用。