<<5-<(2,2-Dichlor-1-methylcyclopropyl)methylsulfinyl>-1H-benzimidazol-2-yl>>-carbamidsaeuremethylester | 68078-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: <<5-<(2,2-Dichlor-1-methylcyclopropyl)methylsulfinyl>-1H-benzimidazol-2-yl>>-carbamidsaeuremethylester
• 英文别名: {5-[(2,2-dichloro-1-methyl-cyclopropyl)-methanesulfinyl]-1(3)H-benzoimidazol-2-yl}-carbamic acid methyl ester；[5-[[(2,2-dichloro-1-methylcyclopropyl)methyl]sulfinyl]-1H-benzimidazol-2-yl]carbamic acid, methyl ester；[5-[[(2,2-Dichloro-1-methylcyclopropyl)methyl]-sulfinyl]-1H-benzimidazol-2-yl]carbamic acid, methyl ester；methyl N-[6-[(2,2-dichloro-1-methylcyclopropyl)methylsulfinyl]-1H-benzimidazol-2-yl]carbamate
• CAS: 68078-24-0
• 化学式: C₁₄H₁₅Cl₂N₃O₃S
• 分子量: 376.263
• InChiKey: ZNYJRUSBYAMXHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [5-[[(2,2-Dichloro-1-methylcyclopropyl)methyl]-thio]-1H-benzimidazol-2-yl]carbamic acid,methyl ester 在 m-chloroperoxybenzoic acid 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 <<5-<(2,2-Dichlor-1-methylcyclopropyl)methylsulfinyl>-1H-benzimidazol-2-yl>>-carbamidsaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  Sulfoxide derivatives of benzimidazoles

  摘要：

  提供了苯并咪唑的亚砜衍生物，具有结构##STR1##其中R.sup.1是较低的烷基或苯基较低的烷基，R.sup.2和R.sup.3可以相同也可以不同，是氢或较低的烷基，R.sup.4是烷基环烷基，卤代环烷基或环烯基，m为0至3，n为0至3，m + n小于5。这些化合物可用作驱虫剂。

  公开号：

  US04093732A1