tert-butyl 4-[4-({2-butyl-7-[(2-methoxy-2-oxoethyl)(propan-2-yl)carbamoyl]indolizin-3-yl}carbonyl)phenyl]piperidine-1-carboxylate | 1376437-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-[4-({2-butyl-7-[(2-methoxy-2-oxoethyl)(propan-2-yl)carbamoyl]indolizin-3-yl}carbonyl)phenyl]piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-[4-({2-butyl-7-[(2-methoxy-2-oxoethyl)(propan-2-yl)carbamoyl]indolizin-3-yl]carbonyl)phenyl}piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-[4-[2-butyl-7-[(2-methoxy-2-oxoethyl)-propan-2-ylcarbamoyl]indolizine-3-carbonyl]phenyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1376437-12-5
• 化学式: C₃₆H₄₇N₃O₆
• 分子量: 617.786
• InChiKey: DVMSWRULMKGBSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-[4-({2-butyl-7-[(2-methoxy-2-oxoethyl)(propan-2-yl)carbamoyl]indolizin-3-yl}carbonyl)phenyl]piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以79%的产率得到methyl N-[(2-butyl-3-{[4-(piperidin-4-yl)phenyl]carbonyl}indolizin-7-yl)carbonyl]-N-propan-2-ylglycinate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INDOLIZINE DERIVATIVES, AND PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  该发明涉及一般式(I)的吲哚啉衍生物，其中A、B、m、W、n和R2如权利要求1所定义，以及其制备方法和治疗用途。

  公开号：

  US20130245006A1