(1aR,5S,8S,10R,19E,22aR)-5-cyclopentyl-N-{(1R,2S)-1-[(cyclopropylsulfonyl)carbamoyl]-2-ethenylcyclopropyl}-17-hydroxy-1a-methyl-3,6-dioxo-1,1a,3,4,5,6,9,10,18,21,22,22a-dodecahydro-8H-7,10-methanocyclopropa[18,19][1,10,3,6]dioxadiazacyclononadecino[11,12-b]quinoline-8-carboxamide | 1369481-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1aR,5S,8S,10R,19E,22aR)-5-cyclopentyl-N-{(1R,2S)-1-[(cyclopropylsulfonyl)carbamoyl]-2-ethenylcyclopropyl}-17-hydroxy-1a-methyl-3,6-dioxo-1,1a,3,4,5,6,9,10,18,21,22,22a-dodecahydro-8H-7,10-methanocyclopropa[18,19][1,10,3,6]dioxadiazacyclononadecino[11,12-b]quinoline-8-carboxamide
• 英文别名: (1aR,5S,8S,10R,19E,22aR)-5-cyclopentyl-N-{(1R,2S)-1-[(cyclopropylsulfonyl)carbamoyl]-2-ethenylcyclopronyl}-17-hydroxy-1a-methyl-3,6-dioxo-1,1a,3,4,5,6,9,10,18,21,22,22a-dodecahydro-8H-7,10-methanocyclopropa[18,19][1,10,3,6]dioxadiazacyclononadecino[11,12-b]quinoline-8-carboxamide；(1R,14E,18R,20R,24S,27S)-24-cyclopentyl-N-((1R,2S)-1-{[(cyclopropylsulfonyl)amino]carbonyl}-2-vinylcyclopropyl)-11-hydroxy-20-methyl-22,25-dioxo-2,21-dioxa-4,23,26-triazapentacyclo[24.2.1.0(3,12).0(5,10).0(18,20)]nonacosa-3,5,7,9,11,14-hexaene-27-carboxamide；(1R,14E,18R,20R,24S,27S)-24-Cyclopentyl-N-((1R,2S)-1-{[(cyclopropylsulfonyl)amino]carbonyl}-2-vinylcyclopropyl)-11-hydroxy-20-methyl-22,25-dioxo-2,21-dioxa-4,23,26-triazapentacyclo[24.2.1.03,12.05,10.018,20]nonacosa-3,5,7,9,11,14-hexaene-27-carboxamide；(1R,14E,18R,20R,24S,27S)-24-cyclopentyl-N-[(1R,2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-ethenylcyclopropyl]-20-methyl-11,22,25-trioxo-2,21-dioxa-4,23,26-triazapentacyclo[24.2.1.03,12.05,10.018,20]nonacosa-3(12),5,7,9,14-pentaene-27-carboxamide
• CAS: 1369481-72-0
• 化学式: C₄₀H₄₉N₅O₉S
• 分子量: 775.923
• InChiKey: BSSLVDXQUBKXFR-NHRKVZPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  198
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1aR,5S,8S,10R,19E,22aR)-17-(benzyloxy)-5-cyclopentyl-N-{(1R,2S)-1-[(cyclopropylsulfonyl)carbamoyl]-2-ethenylcyclopropyl}-1a-methyl-3,6-dioxo-1,1a,3,4,5,6,9,10,18,21,22,22a-dodecahydro-8H-7,10-methanocyclopropa[18,19][1,10,3,6]dioxadiazacyclononadecino[11,12-b]quinoline-8-carboxamide 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 (1aR,5S,8S,10R,19E,22aR)-5-cyclopentyl-N-{(1R,2S)-1-[(cyclopropylsulfonyl)carbamoyl]-2-ethenylcyclopropyl}-17-hydroxy-1a-methyl-3,6-dioxo-1,1a,3,4,5,6,9,10,18,21,22,22a-dodecahydro-8H-7,10-methanocyclopropa[18,19][1,10,3,6]dioxadiazacyclononadecino[11,12-b]quinoline-8-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉASE NS3 DU VHC

  摘要：

  本发明涉及式I的大环化合物，该化合物用作丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，它们的合成以及用于治疗或预防HCV感染的应用。

  公开号：

  WO2012040040A1

文献信息

• HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
  申请人：McCauley John A.

  公开号：US20130178413A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula I that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及一种公式I的大环化合物，其作为丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂是有用的，其合成以及用于治疗或预防HCV感染的用途。
• US9328138B2
  申请人：——

  公开号：US9328138B2

  公开（公告）日：2016-05-03