(S)-6,8-dichloro-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-5-oxa-7,9,9b-triaza-cyclopenta[a]naphthalene | 1382981-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (S)-6,8-dichloro-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-5-oxa-7,9,9b-triaza-cyclopenta[a]naphthalene
• 英文别名: (6S)-10,12-dichloro-8-oxa-2,11,13-triazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1(9),10,12-triene
• CAS: 1382981-37-4
• 化学式: C₉H₉Cl₂N₃O
• 分子量: 246.096
• InChiKey: FBIZJQGBGREGKM-YFKPBYRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 2-氨基嘧啶-5-硼酸频哪酯 、 (S)-6,8-dichloro-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-5-oxa-7,9,9b-triaza-cyclopenta[a]naphthalene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 三乙胺 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲磺酸异丙酯 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.83h， 以8%的产率得到5-((S)-6-Morpholin-4-yl-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-5-oxa-7,9,9b-triaza-cyclopenta[a]naphthalen-8-yl)-pyrimidin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC PI3K INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES INHIBITEURS DE PI3K ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  具有抗癌活性、抗炎活性或免疫调节特性的Formula I的三环PI3K抑制剂化合物被描述。描述了使用Formula I的三环PI3K抑制剂化合物进行体外、原位和体内诊断或治疗哺乳动物细胞、生物体或相关病理条件的方法。Formula I化合物包括立体异构体、几何异构体、互变异构体和其药用可接受盐。虚线表示可选的双键，至少有一条虚线是双键。取代基如所述。

  公开号：

  WO2012082997A1
• 作为产物：
  描述：

  diisopropyl (E)-azodicarboxylate 、 2,4-dichloro-6-((S)-2-hydroxymethyl-pyrrolidin-1-yl)-pyrimidin-5-ol 、 三苯基膦 在 SiO2 、 乙酸乙酯 、 环己烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以affording (S)-6,8-dichloro-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-5-oxa-7,9,9b-triaza-cyclopenta[a]naphthalene的产率得到(S)-6,8-dichloro-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-5-oxa-7,9,9b-triaza-cyclopenta[a]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC PI3K INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE

  摘要：

  本文描述了具有抗癌活性、抗炎活性或免疫调节特性的公式I的三环PI3k抑制剂化合物，更具体地具有PI3激酶调控或抑制活性。本文还描述了使用公式I的三环PI3K抑制剂化合物进行哺乳动物细胞、生物体或相关病理条件的体外、原位和体内诊断或治疗的方法。公式I化合物包括立体异构体、几何异构体、互变异构体和其药学上可接受的盐。虚线表示可选的双键，至少有一条虚线是双键。取代基如所述。

  公开号：

  US20120171199A1

文献信息

• Tricyclic PI3K inhibitor compounds and methods of use
  申请人：Dotson Jennafer

  公开号：US08883799B2

  公开（公告）日：2014-11-11

  Tricyclic PI3k inhibitor compounds of Formula I with anti-cancer activity, anti-inflammatory activity, or immunoregulatory properties, and more specifically with PI3 kinase modulating or inhibitory activity are described. Methods are described for using the tricyclic PI3K inhibitor compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, organisms, or associated pathological conditions. Formula I compounds include stereoisomers, geometric isomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The dashed lines indicate an optional double bond, and at least one dashed line is a double bond. The substituents are as described.

  本文描述了具有抗癌活性、抗炎活性或免疫调节特性的公式I的三环PI3K抑制剂化合物，更具体地具有PI3激酶调节或抑制活性。还描述了使用公式I的三环PI3K抑制剂化合物进行哺乳动物细胞、生物体或相关病理条件的体外、体内诊断或治疗的方法。公式I的化合物包括立体异构体、几何异构体、互变异构体和其药学上可接受的盐。虚线表示可选的双键，至少有一条虚线是双键。取代基如所述。
• TRICYCLIC P13K INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20150079081A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  Tricyclic PI3k inhibitor compounds of Formula I with anti-cancer activity, anti-inflammatory activity, or immunoregulatory properties, and more specifically with PI3 kinase modulating or inhibitory activity are described. Methods are described for using the tricyclic PI3K inhibitor compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, organisms, or associated pathological conditions. Formula I compounds include stereoisomers, geometric isomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The dashed lines indicate an optional double bond, and at least one dashed line is a double bond. The substituents are as described.

  本文描述了具有抗癌活性、抗炎活性或免疫调节特性，更具体地具有PI3激酶调节或抑制活性的公式I的三环PI3k抑制剂化合物。本文还描述了使用公式I的三环PI3K抑制剂化合物用于哺乳动物细胞、生物体或相关病理条件的体外、体内诊断或治疗的方法。公式I化合物包括立体异构体、几何异构体、互变异构体和其药学上可接受的盐。虚线表示一个可选的双键，至少有一条虚线是双键。取代基如所述。
• US8883799B2
  申请人：——

  公开号：US8883799B2

  公开（公告）日：2014-11-11
• US9546182B2
  申请人：——

  公开号：US9546182B2

  公开（公告）日：2017-01-17
• [EN] TRICYCLIC PI3K INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES INHIBITEURS DE PI3K ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012082997A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  Tricyclic PI3k inhibitor compounds of Formula I with anti-cancer activity, anti- inflammatory activity, or immunoregulatory properties, and more specifically with PI3 kinase modulating or inhibitory activity are described. Methods are described for using the tricyclic PI3K inhibitor compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, organisms, or associated pathological conditions. Formula I compounds include stereoisomers, geometric isomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The dashed lines indicate an optional double bond, and at least one dashed line is a double bond. The substituents are as described.

  具有抗癌活性、抗炎活性或免疫调节特性的Formula I的三环PI3K抑制剂化合物被描述。描述了使用Formula I的三环PI3K抑制剂化合物进行体外、原位和体内诊断或治疗哺乳动物细胞、生物体或相关病理条件的方法。Formula I化合物包括立体异构体、几何异构体、互变异构体和其药用可接受盐。虚线表示可选的双键，至少有一条虚线是双键。取代基如所述。