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4-morpholinobenzyl methanesulfonate | 1186485-11-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-morpholinobenzyl methanesulfonate
英文别名
methanesulfonic acid 4-morpholin-4-yl-benzyl ester;Methanesulfonic acid 4-morpholin-4-yl-benzyl ester;(4-morpholin-4-ylphenyl)methyl methanesulfonate
4-morpholinobenzyl methanesulfonate化学式
CAS
1186485-11-9
化学式
C12H17NO4S
mdl
——
分子量
271.337
InChiKey
LEAZRSRZHRBWTN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    64.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • Structure-Based Design of Xanthine-Benzimidazole Derivatives as Novel and Potent Tryptophan Hydroxylase Inhibitors
    作者:Edgar Specker、Susann Matthes、Radoslaw Wesolowski、Anja Schütz、Maik Grohmann、Natalia Alenina、Dirk Pleimes、Keven Mallow、Martin Neuenschwander、Angelina Gogolin、Marie Weise、Jochen Pfeifer、Nandor Ziebart、Udo Heinemann、Jens Peter von Kries、Marc Nazaré、Michael Bader
    DOI:10.1021/acs.jmedchem.2c00598
    日期:2022.8.25
    this disease. Here, we describe a novel class of potent tryptophan hydroxylase inhibitors, characterized by spanning all active binding sites important for catalysis, specifically those of the cosubstrate pterin, the substrate tryptophan as well as directly chelating the catalytic iron ion. The inhibitors were designed to efficiently reduce serotonin in the periphery while not passing the blood–brain
    酸羟化酶催化血清素合成的第一步和限速步骤。5-羟色胺是中枢神经系统中的一种关键神经递质,在外周,作为具有多种生理功能的局部激素发挥作用。对转基因小鼠模型的研究表明,外周血清素平的失调会导致代谢、炎症和纤维化疾病。肿瘤细胞过度产生血清素会导致类癌综合征典型的严重症状,色酸羟化酶抑制剂已经在临床上用于患有这种疾病的患者。在这里,我们描述了一类新的强效色酸羟化酶抑制剂,其特征在于跨越所有对催化重要的活性结合位点,特别是那些共底物蝶呤,底物色酸以及直接螯合催化离子。这些抑制剂旨在有效减少外周的血清素,同时不通过血脑屏障,从而保持大脑中的血清素平。
  • [EN] DERIVATIVES OF IMIDAZO [4, 5-D] PYRIDAZINE AND THEIR USE AS ANTI-VIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[4,5-D]PYRIDAZINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE COMPOSÉS ANTIVIRAUX
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORP
    公开号:WO2009111501A1
    公开(公告)日:2009-09-11
    Disclosed are compounds and compositions of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, and their preparation and uses for treating viral infections mediated at least in part by a virus in the Flaviviridae family of viruses.
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