(S)-tert-butyl 3-((S)-2-formylpyrrolidine-1-carbonyl)hex-5-enoate 、
甲基溴化镁 在
氮 、
氯化铵 、
Sodium sulfate-III 、
乙酸乙酯 作用下,
以
乙醚 、
乙酸乙酯 为溶剂,
反应 2.0h,
以The product (92 mg) was obtained in 55% yield after column chromatography (Hex/EtOAc gradient)的产率得到(S)-tert-butyl 3-((S)-2-((S)-1-hydroxyethyl)pyrrolidine-1-carbonyl)hex-5-enoate