3-[6-formyl-4-(morpholin-4-yl )-7-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]benzonitrile | 1527476-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-[6-formyl-4-(morpholin-4-yl )-7-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]benzonitrile
• 英文别名: 3-[6-formyl-4-(morpholin-4-yl)-7-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]benzonitrile；3-[6-formyl-4-morpholin-4-yl-7-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]benzonitrile
• CAS: 1527476-03-4
• 化学式: C₂₄H₂₉N₅O₃Si
• 分子量: 463.611
• InChiKey: UUUKPLOXHGVXRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  93.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[6-formyl-4-(morpholin-4-yl )-7-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]benzonitrile 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以72%的产率得到3-[6-(difluoromethyl)-4-(morpholin-4-yl)-7-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL 4-(SUBSTITUTED-AMINO)-7H-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AS LRRK2 INHIBITORS
  [FR] NOUVELLES 7H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINES SUBSTITUÉES PAR UN GROUPE AMINO EN POSITION 4, UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE LRRK2

  摘要：

  本发明提供了新型的Formula I的4,5-二取代-7H-吡咯并[2,3-c/]嘧啶衍生物，以及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5如规范中所定义。该发明还涉及包括Formula I化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗与LRRK2相关的疾病，如神经退行性疾病，包括帕金森病或阿尔茨海默病，癌症，克罗恩病或麻风病。

  公开号：

  WO2014001973A1
• 作为产物：
  描述：

  5-iodo-4-(morpholin-4-yl)-7-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-carbaldehyde 、 3-(4-chloro-6-methyl-7-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)benzonitrile 生成 3-[6-formyl-4-(morpholin-4-yl )-7-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  4-(substituted amino)-7H-pyrrolo[2,3-d] pyrimidines as LRRK2 inhibitors

  摘要：

  本发明提供了新型的4,5-二取代-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物I的药物可接受盐，其中R1、R2、R3、R4和R5在规范中定义。本发明还涉及包括式I化合物的制药组合物，并将该化合物用于治疗与LRRK2相关的疾病，如神经退行性疾病，包括帕金森病或阿尔茨海默病，癌症，克隆病或麻风病。

  公开号：

  US09156845B2

文献信息

• Novel 4-(Substituted Amino)-7H-Pyrrolo[2,3-d] Pyrimidines As LRRK2 Inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20140005183A1

  公开（公告）日：2014-01-02

  The present invention provides novel 4,5-disubstituted-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives of Formula I, and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the specification. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula I and to use of the compounds in the treatment of diseases associated with LRRK2, such as neurodegenerative diseases including Parkinson's disease or Alzheimer's disease, cancer, Crohn's disease or leprosy.

  本发明提供了一种新型的4,5-二取代-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物I式，以及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5如规范所定义。本发明还涉及含有I式化合物的制药组合物，以及用于治疗与LRRK2相关的疾病，如神经退行性疾病，包括帕金森病或阿尔茨海默病，癌症，克隆病或麻风病的化合物的用途。
• Novel 4-(Substituted Amino)-7H-Pyrrolo[2,3-d]Pyrimidines As LRRK2 Inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20150366874A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  The present invention provides novel 4,5-disubstituted-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives of Formula I, and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the specification. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula I and to use of the compounds in the treatment of diseases associated with LRRK2, such as neurodegenerative diseases including Parkinson's disease or Alzheimer's disease, cancer, Crohn's disease or leprosy.

  本发明提供了新型的4,5-二取代-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物I式及其药物可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5如规范中所定义。本发明还涉及包括I式化合物的制药组合物以及在治疗与LRRK2相关的疾病，如神经退行性疾病（包括帕金森病或阿尔茨海默病）、癌症、克罗恩病或麻风病中使用该化合物的用途。