2-chloro-3-[2,2,2-trifluoro-1-(pyridin-3-yl)ethoxy]-quinoxaline 、
二甲基亚砜 、
三氟甲磺酰胺 、
potassium carbonate 在
乙酸乙酯 、
氯化钠 、
magnesium sulfate 、 silica gel 、
chloroform methanol 、
1,1,1-trifluoro-N-{3-[2,2,2-trifluoro-1-(pyridin-3-yl)-ethoxy]quinoxalin-2-yl}methanesulfonamide 作用下,
以
溶剂黄146 为溶剂,
反应 1.5h,
以to give 1,1,1-trifluoro-N-{3-[2,2,2-trifluoro-1-(pyridin-3-yl)-ethoxy]quinoxalin-2-yl}methanesulfonamide (Compound 149) (13 mg, 14%)的产率得到1,1,1-trifluoro-N-{3-[2,2,2-trifluoro-1-(pyridin-3-yl)-ethoxy]quinoxalin-2-yl}methanesulfonamide