(S)-ethyl 2-(4-((hydroxyimino)methyl)phenoxy)-3-methylbutanoate | 1041612-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-ethyl 2-(4-((hydroxyimino)methyl)phenoxy)-3-methylbutanoate
• 英文别名: ethyl (2S)-2-[4-(hydroxyiminomethyl)phenoxy]-3-methylbutanoate
• CAS: 1041612-10-5
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₄
• 分子量: 265.309
• InChiKey: PESUCSYGOUMKGK-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  68.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-ethyl 2-(4-((hydroxyimino)methyl)phenoxy)-3-methylbutanoate 、 二碳酸二叔丁酯 在 钯 氢气 、 silica gel 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以to obtain the compound, (S)-ethyl 2-(4-((tert-butoxycarbonylamino)methyl)phenoxy)-3-methylbutanoate (454 mg, 70%)的产率得到(S)-ethyl 2-(4-((tert-butoxycarbonylamino)methyl)phenoxy)-3-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLIDINE DERIVATIVES AND METHODS FOR THE PREPARATION THEREOF

  摘要：

  本发明涉及新型2-羰基-3-酰基-1,3-噻唑啉，其在酰基链上具有β-氨基基团，以自由、前药形式或其药学上可接受的盐形式存在，包括其对映体、非对映体和混合物，作为DPP-IV的高效抑制剂。本发明还涉及包括所述化合物的制药组合物。本发明还涉及制备所述化合物和治疗DPP-IV介导疾病的方法。

  公开号：

  US20100048570A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-ethyl 2-(4-formylphenoxy)-3-methylbutanoate 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以71%的产率得到(S)-ethyl 2-(4-((hydroxyimino)methyl)phenoxy)-3-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLIDINE DERIVATIVES AND METHODS FOR THE PREPARATION THEREOF

  摘要：

  本发明涉及具有β-氨基团的酰基链上的新型2-羰基-3-酰基-1,3-噻唑啉化合物，包括其自由形式、前药形式或其药用可接受盐，包括它们的对映体、异构体和消旋体，作为高效的DPP-IV抑制剂。该发明还涉及包含所述化合物的药物组合物。本发明还涉及制备所述化合物以及治疗DPP-IV介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20100048570A1

文献信息

• THIAZOLIDINE DERIVATIVES AND METHODS FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：Kim Sung Soo

  公开号：US20100048570A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present invention relates to novel 2-carbonyl-3-acyl-1,3-thiazolidines having a β-amino group on the acyl chain, in free, prodrug form or pharmaceutically acceptable salt thereof, including their enantiomers, diastereomers and racemates, as efficient inhibitors against DPP-IV. The invention further relates to the pharmaceutical compositions comprising the disclosed compounds. The present invention also relates to methods for preparing the disclosed compounds and for treating DPP-IV-mediated diseases.

  本发明涉及具有β-氨基团的酰基链上的新型2-羰基-3-酰基-1,3-噻唑啉化合物，包括其自由形式、前药形式或其药用可接受盐，包括它们的对映体、异构体和消旋体，作为高效的DPP-IV抑制剂。该发明还涉及包含所述化合物的药物组合物。本发明还涉及制备所述化合物以及治疗DPP-IV介导的疾病的方法。