(1R,4S,14S,Z)-ethyl 4-(2-(7-methoxy-8-methyl-2-(3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)quinolin-4-yloxy)ethyl)-7-methyl-3,6-dioxo-2,5,7-triazabicyclo[12.1.0]pentadec-12-ene-1-carboxylate | 1108661-64-8

分子结构分类

有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

(1R,4S,14S,Z)-ethyl 4-(2-(7-methoxy-8-methyl-2-(3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)quinolin-4-yloxy)ethyl)-7-methyl-3,6-dioxo-2,5,7-triazabicyclo[12.1.0]pentadec-12-ene-1-carboxylate

英文别名

ethyl (1R,4S,12Z,14S)-4-[2-[7-methoxy-8-methyl-2-[3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]quinolin-4-yl]oxyethyl]-7-methyl-3,6-dioxo-2,5,7-triazabicyclo[12.1.0]pentadec-12-ene-1-carboxylate

(1R,4S,14S,Z)-ethyl 4-(2-(7-methoxy-8-methyl-2-(3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)quinolin-4-yloxy)ethyl)-7-methyl-3,6-dioxo-2,5,7-triazabicyclo[12.1.0]pentadec-12-ene-1-carboxylate化学式

CAS

1108661-64-8

化学式

C₃₃H₃₉F₃N₆O₆

mdl

——

分子量

672.704

InChiKey

OWBUDKRAJPBPFO-LAJJIXRJSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

4.7
重原子数：

48
可旋转键数：

9
环数：

5.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.48
拓扑面积：

137
氢给体数：

2
氢受体数：

11

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	(1R,4S,14S,Z)-ethyl 4-(2-(2-(4-isopropylthiazol-2-yl)-7-methoxy-8-methylquinolin-4-yloxy)ethyl)-7-methyl-3,6-dioxo-2,5,7-triazabicyclo[12.1.0]pentadec-12-ene-1-carboxylate	1108660-17-8	C₃₅H₄₅N₅O₆S	663.838
4-羟基-7-甲氧基-8-甲基-2-(3-三氟甲基-1H-吡唑-1-基)-喹啉	4-hydroxy-7-methoxy-8-rnethyl-2-(3-trifluoromethyl-pyrazol-1-yl)-quinoline	1108660-11-2	C₁₅H₁₂F₃N₃O₂	323.274

下游产品

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	(1R,4S,14S,Z)-4-(2-(7-methoxy-8-methyl-2-(3-trifluoromethyl-1H-pyrazol-1-yl)quinolin-4-yloxy)ethyl)-7-methyl-3,6-dioxo-2,5,7-triazabicyclo[12.1.0]pentadec-12-ene-1-carboxylic acid	1108661-76-2	C₃₁H₃₅F₃N₆O₆	644.651

反应信息

作为反应物：

描述：

(1R,4S,14S,Z)-ethyl 4-(2-(7-methoxy-8-methyl-2-(3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)quinolin-4-yloxy)ethyl)-7-methyl-3,6-dioxo-2,5,7-triazabicyclo[12.1.0]pentadec-12-ene-1-carboxylate 、 (1R,4S,14S,Z)-4-(2-(2-(4-isopropylthiazol-2-yl)-7-methoxy-8-methylquinolin-4-yloxy)ethyl)-7-methyl-3,6-dioxo-2,5,7-triazabicyclo[12.1.0]pentadec-12-ene-1-carboxylic acid 生成 (1R,4S,14S,Z)-4-(2-(7-methoxy-8-methyl-2-(3-trifluoromethyl-1H-pyrazol-1-yl)quinolin-4-yloxy)ethyl)-7-methyl-3,6-dioxo-2,5,7-triazabicyclo[12.1.0]pentadec-12-ene-1-carboxylic acid

参考文献：

名称：

MACROCYCLIC SERINE PROTEASE INHIBITORS I

摘要：

本文提供了大环丝氨酸蛋白酶抑制剂化合物，例如，公式I所示的化合物，包含这种化合物的制药组合物以及其制备过程。同时，还提供了它们用于治疗宿主中HCV感染的方法。

公开号：

US20090047244A1
作为产物：

描述：

(1R,4S,14S,Z)-ethyl 4-(2-hydroxyethyl)-7-methyl-3,6-dioxo-2,5,7-triazabicyclo[12.1.0]pentadec-12-ene-1-carboxylate 、 4-羟基-7-甲氧基-8-甲基-2-(3-三氟甲基-1H-吡唑-1-基)-喹啉、 (1R,4S,14S,Z)-ethyl 4-(2-(2-(4-isopropylthiazol-2-yl)-7-methoxy-8-methylquinolin-4-yloxy)ethyl)-7-methyl-3,6-dioxo-2,5,7-triazabicyclo[12.1.0]pentadec-12-ene-1-carboxylate 生成 (1R,4S,14S,Z)-ethyl 4-(2-(7-methoxy-8-methyl-2-(3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)quinolin-4-yloxy)ethyl)-7-methyl-3,6-dioxo-2,5,7-triazabicyclo[12.1.0]pentadec-12-ene-1-carboxylate

参考文献：

名称：

MACROCYCLIC SERINE PROTEASE INHIBITORS I

摘要：

本文提供了大环丝氨酸蛋白酶抑制剂化合物，例如，公式I所示的化合物，包含这种化合物的制药组合物以及其制备过程。同时，还提供了它们用于治疗宿主中HCV感染的方法。

公开号：

US20090047244A1

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