3-[4-chloro-3-[[[(1-hydroxycycloheptyl)methyl]amino]carbonyl]phenyl]-2-pyridinecarboxylic acid methyl ester | 902527-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-[4-chloro-3-[[[(1-hydroxycycloheptyl)methyl]amino]carbonyl]phenyl]-2-pyridinecarboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 3-[4-Chloro-3-[[[(1-hydroxycycloheptyl)methyl]amino]carbonyl]phenyl]-2-pyridinecarboxylic acid, methyl ester；methyl 3-[4-chloro-3-[(1-hydroxycycloheptyl)methylcarbamoyl]phenyl]pyridine-2-carboxylate
• CAS: 902527-18-8
• 化学式: C₂₂H₂₅ClN₂O₄
• 分子量: 416.904
• InChiKey: NMBKAKIXBSPHSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  88.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 3-[4-chloro-3-[[[(1-hydroxycycloheptyl)methyl]amino]carbonyl]phenyl]-2-pyridinecarboxylic acid methyl ester 、 、 氢氧化钾 、 水 、 甲醇 在 乙腈 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以gave the title compound as a solid (45 mg)的产率得到3-[4-chloro-3-[[[(1-hydroxycycloheptyl)methyl]amino]carbonyl]phenyl]-2-pyridinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel Biaromatic Compounds, Inhibitors of the P2X7-Receptor

  摘要：

  该发明提供了公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中Ar1代表（II），（III），（IV）或（V）中的一个基团，而A，Ar2，n，R1，R2，R3，R4和R5如说明书中所定义；其制备过程；包含它们的制药组合物；以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  US20080146612A1
• 作为产物：
  描述：

  、 3-(3-carboxy-4-chlorophenyl)-2-pyridinecarboxylic acid 2-methyl ester 、 、 草酰氯 、 1-氨基甲基环庚醇 、 、 三乙胺 在 N,N-二甲基甲酰胺 SiO2 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以afforded the sub-title compound as a solid (200 mg)的产率得到3-[4-chloro-3-[[[(1-hydroxycycloheptyl)methyl]amino]carbonyl]phenyl]-2-pyridinecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel Biaromatic Compounds, Inhibitors of the P2X7-Receptor

  摘要：

  该发明提供了公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中Ar1代表（II），（III），（IV）或（V）中的一个基团，而A，Ar2，n，R1，R2，R3，R4和R5如说明书中所定义；其制备过程；包含它们的制药组合物；以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  US20080146612A1