名称:
Platinum(II) and palladium(II) metallomacrocycles derived from cationic 4,4′-bipyridinium, 3-aminopyrazinium and 2-aminopyrimidinium ligands
摘要:
一系列基于4,4'-联吡啶(4,4'-bipy)、3-氨基吡嗪(apyz)和2-氨基嘧啶(apym)的阳离子双位N-供体配体被合成,这些配体各自包含两个正电荷的N-杂环,由一段构象灵活的间隔单元连接。然后将这些配体与钯(II)或铂(II)前驱体[M(2,2'-bipy)(NO3)2](M = Pd(II) 或 Pt(II))反应,形成高度阳离子的金属环状物种。将1,6-双(4,4'-联吡啶盐)己烷硝酸盐与[Mn(2,2'-bipy)(NO3)2]在水溶液中反应,随后加入KPF6,形成了[2+2]物种[Pt2(2,2'-bipy)2{4,4'-bipy(CH2)6-4,4'-bipy}2](PF6)8。将[Pd(PhCN)2Cl2]与1,3-双(4,4'-联吡啶盐)丙烷六氟磷酸盐在MeCN中反应,得到[Pt2Cl4{4,4'-bipy(CH2)3-4,4'-bipy}2](PF6)4。当在水溶液中使用阳离子apyz或apym配体时,未能形成类似的金属大环化合物。相反,配体与金属配合时,外环氨基的去质子化发生,从而在铂(II)的情况下形成了四核的[4+2]物种,Pt(II)~Pt(II)的配位通过在λ = 428 nm处的强紫外-可见吸收谱得以支持,该吸收谱被指认为金属-金属-配体电荷转移(MMLCT)带。因此,将1,6-双(3-氨基吡嗪盐)己烷硝酸盐与[Pt(2,2'-bipy)(NO3)2]反应后再加入KPF6,生成了红色物种[Pt4(2,2'-bipy)4{apyz(CH2)6apyz–2H}2](PF6)8。未能识别与钯(II)相关的产品,与该金属离子形成强的Pd(II)~Pd(II)配位相互作用的倾向较低相一致。