2-Methylthio-4,6-dichlor-5-(β-chlorethyl)-pyrimidin | 16285-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-Methylthio-4,6-dichlor-5-(β-chlorethyl)-pyrimidin
• 英文别名: 4,6-dichloro-5-(2-chloro-ethyl)-2-methylsulfanyl-pyrimidine；4,6-dichloro-5-(2-chloroethyl)-2-(methylthio)pyrimidine；4,6-Dichloro-5-(2-chloroethyl)-2-(methylthio)pyrimidine；4,6-dichloro-5-(2-chloroethyl)-2-methylsulfanylpyrimidine
• CAS: 16285-55-5
• 化学式: C₇H₇Cl₃N₂S
• 分子量: 257.571
• InChiKey: GVPOUARKWLRVJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methylthio-4,6-dichlor-5-(β-chlorethyl)-pyrimidin 、 对氯苯胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 4-chloro-7-(4-chlorophenyl)-2-(methylthio)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PURINE- OR PYRROLOL[2,3-d]PYRIMIDINE-2-CARBONITILES FOR TREATING DISEASES ASSOCIATED WITH CYSTEINE PROTEASE ACTIVITY
  [FR] NOUVEAUX PURINE- OU PYRROLOL[2,3-D]PYRIMIDINE-2-CARBONITILES DESTINES AU TRAITEMENT DE MALADIES LIEES A L'ACTIVITE DE PROTEASE A CYSTEINE

  摘要：

  因此，本发明提供了一种化合物的公式（I）和用于治疗与半胱氨酸蛋白酶活性相关疾病的组合物。这些化合物是半胱氨酸蛋白酶S、K、F、L和B的可逆抑制剂。特别感兴趣的是与半胱氨酸蛋白酶S相关的疾病。此外，本发明还揭示了制备这类抑制剂的方法。

  公开号：

  WO2004000843A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-hydroxyethyl)-2-(methylthio)pyrimidine-4,6(1H,5H)-dione 在 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 生成 2-Methylthio-4,6-dichlor-5-(β-chlorethyl)-pyrimidin
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PURINE- OR PYRROLOL[2,3-d]PYRIMIDINE-2-CARBONITILES FOR TREATING DISEASES ASSOCIATED WITH CYSTEINE PROTEASE ACTIVITY
  [FR] NOUVEAUX PURINE- OU PYRROLOL[2,3-D]PYRIMIDINE-2-CARBONITILES DESTINES AU TRAITEMENT DE MALADIES LIEES A L'ACTIVITE DE PROTEASE A CYSTEINE

  摘要：

  因此，本发明提供了一种化合物的公式（I）和用于治疗与半胱氨酸蛋白酶活性相关疾病的组合物。这些化合物是半胱氨酸蛋白酶S、K、F、L和B的可逆抑制剂。特别感兴趣的是与半胱氨酸蛋白酶S相关的疾病。此外，本发明还揭示了制备这类抑制剂的方法。

  公开号：

  WO2004000843A1

文献信息

• Novel purine-or pyrrolol[2,3-d]pyrimidine-2-carbonitiles for treating diseases associated with cysteine protease activity
  申请人：Bailey Andrew

  公开号：US20050203107A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  The present invention therefore provides a compound of formula (I) and compositions for treating diseases associated with cysteine protease activity. The compounds are reversible inhibitors of cysteine proteases S, K, F, L and B. Of particular interest are diseases associated with Cathepsin S. In addition this invention also discloses processes for the preparation of such inhibitors.

  因此，本发明提供了一种式（I）化合物和用于治疗与半胱氨酸蛋白酶活性相关的疾病的组合物。这些化合物是半胱氨酸蛋白酶S、K、F、L和B的可逆抑制剂。特别感兴趣的是与卡特普西蛋白S相关的疾病。此外，本发明还揭示了制备这些抑制剂的方法。
• Novel Compounds
  申请人：Bailey Andrew

  公开号：US20080119469A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  The present invention relates to compounds and compositions for treating diseases associated with cysteine protease activity. The compounds are reversible inhibitors of cysteine proteases S, K, F, L and B. Of particular interest are diseases associated with Cathepsin S. In addition this invention also discloses processes for the preparation of such inhibitors.

  本发明涉及用于治疗与半胱氨酸蛋白酶活性有关的疾病的化合物和组合物。这些化合物是半胱氨酸蛋白酶S、K、F、L和B的可逆抑制剂。特别感兴趣的是与猫蛋白酶S相关的疾病。此外，本发明还公开了制备这些抑制剂的方法。
• NOVEL PURINE- OR PYRROLOL(2,3-D)PYRIMIDINE-2-CARBONITILES FOR TREATING DISEASES ASSOCIATED WITH CYSTEINE PROTEASE ACTIVITY
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1532148A1

  公开（公告）日：2005-05-25
• US7439240B2
  申请人：——

  公开号：US7439240B2

  公开（公告）日：2008-10-21
• [EN] NOVEL PURINE- OR PYRROLOL[2,3-d]PYRIMIDINE-2-CARBONITILES FOR TREATING DISEASES ASSOCIATED WITH CYSTEINE PROTEASE ACTIVITY<br/>[FR] NOUVEAUX PURINE- OU PYRROLOL[2,3-D]PYRIMIDINE-2-CARBONITILES DESTINES AU TRAITEMENT DE MALADIES LIEES A L'ACTIVITE DE PROTEASE A CYSTEINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004000843A1

  公开（公告）日：2003-12-31

  The present invention therefore provides a compound of formula (I) and compositions for treating diseases associated with cysteine protease activity. The compounds are reversible inhibitors of cysteine proteases S, K, F, L and B. Of particular interest are diseases associated with Cathepsin S. In addition this invention also discloses processes for the preparation of such inhibitors.

  因此，本发明提供了一种化合物的公式（I）和用于治疗与半胱氨酸蛋白酶活性相关疾病的组合物。这些化合物是半胱氨酸蛋白酶S、K、F、L和B的可逆抑制剂。特别感兴趣的是与半胱氨酸蛋白酶S相关的疾病。此外，本发明还揭示了制备这类抑制剂的方法。