4a-Bromo-1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydro-[1,8]naphthyridine | 98821-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4a-Bromo-1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydro-[1,8]naphthyridine
• 英文别名: 4a-bromo-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-1,8-naphthyridine
• CAS: 98821-50-2
• 化学式: C₈H₁₃BrN₂
• 分子量: 217.109
• InChiKey: GDJYRUZMYNZPPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,10-diazabicyclo<4.4.0>dec-1-ene 在 10-diazabicyclo<4.4.0>dec-1-ene.HBr 、 CBrCl₃₂ 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4a-Bromo-1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydro-[1,8]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  Loefas, Stefan; Ahlberg, Per, journal of the chemical society-perkin transactions 2, 1986, p. 1223 - 1228

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Acid-catalyzed .alpha.-halogenation of amidines by tetrahalomethanes. Kinetic- and isotope-effect evidence for the intermediacy of the ketene aminal tautomer
  作者：Stefan Loefaas、Per Ahlberg

  DOI：10.1021/ja00311a051

  日期：1985.12

  Etude de la bromation de l'octahydro-2,3,4,4a,5,6,7,8 naphtyridine-1,8 par le bromotrichloromethane dans le benzene

  Etude de la bromation de l'octahydro-2,3,4,4a,5,6,7,8naphtyridine-1,8 par le bromotrichloromethane dans le benzo