5-(2-thienyl)-1,3-di(2-pyridyl)benzene | 872730-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(2-thienyl)-1,3-di(2-pyridyl)benzene
• 英文别名: 2-(3-Pyridin-2-yl-5-thiophen-2-ylphenyl)pyridine
• CAS: 872730-20-6
• 化学式: C₂₀H₁₄N₂S
• 分子量: 314.411
• InChiKey: LQUVSNOWBBNMQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-thienyl)-1,3-di(2-pyridyl)benzene 在 溶剂黄146 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于溶液可加工 OLED 的一类新型环金属化铂 (II) 配合物

  摘要：

  用 4-苯基噻唑取代环金属化 [Pt (5-R-1,3-二(2-吡啶基) 苯)Cl] (R = 甲基、均三甲苯基、2-噻吩基或 4-二苯基氨基-苯基) 的氯化配体-2-硫醇盐导致相关的硫醇盐配合物，这些配合物已被充分表征。它们的光物理性质在脱气的二氯甲烷溶液中测定。新型配合物的发光颜色可以很容易地通过三齿配体上取代基的性质来调节，就像母体氯化配合物的情况一样。它们的发光量子产率高，具有2-噻吩基或4-二苯氨基-苯基取代基的化合物的发光量子产率远高于相关的氯化物配合物。具有环金属化 5-(2-噻吩基)-1 的铂络合物，

  DOI：

  10.3390/molecules27165171
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三溴苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 lithium chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 5-(2-thienyl)-1,3-di(2-pyridyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  用于溶液可加工 OLED 的一类新型环金属化铂 (II) 配合物

  摘要：

  用 4-苯基噻唑取代环金属化 [Pt (5-R-1,3-二(2-吡啶基) 苯)Cl] (R = 甲基、均三甲苯基、2-噻吩基或 4-二苯基氨基-苯基) 的氯化配体-2-硫醇盐导致相关的硫醇盐配合物，这些配合物已被充分表征。它们的光物理性质在脱气的二氯甲烷溶液中测定。新型配合物的发光颜色可以很容易地通过三齿配体上取代基的性质来调节，就像母体氯化配合物的情况一样。它们的发光量子产率高，具有2-噻吩基或4-二苯氨基-苯基取代基的化合物的发光量子产率远高于相关的氯化物配合物。具有环金属化 5-(2-噻吩基)-1 的铂络合物，

  DOI：

  10.3390/molecules27165171

文献信息

• Controlling Emission Energy, Self-Quenching, and Excimer Formation in Highly Luminescent N∧C∧N-Coordinated Platinum(II) Complexes
  作者：Sarah J. Farley、David L. Rochester、Amber L. Thompson、Judith A. K. Howard、J. A. Gareth Williams

  DOI：10.1021/ic051049e

  日期：2005.12.1

  CH(2)Cl(2)), in the order H < mesityl < 2-pyridyl < 4-tolyl < 4-biphenylyl < 2-thienyl < 4-(dimethylamino)phenyl (431 nm in CH(2)Cl(2)), which correlates with the decreasing order of oxidation potentials. A similar order is also observed in the emission maxima, ranging from 491 nm for [PtL(1)Cl] to 588 nm for the 4-(dimethylamino)phenyl-substituted complex. The emission spectra of all of the complexes, except

  制备了一系列环金属化的铂（II）配合物[PtL（n）Cl]，其中包含基于1,3-二吡啶基苯（HL（1））并结合有芳基的N-C-N配位齿状配体在配体中心5位的取代基。所有新的复合物都在298 K脱气溶液中强烈发光（在CH（2）Cl（2）中phi = 0.46-0.65），寿命在微秒范围内（7.9-20.5 micros）。与[PtL（1）Cl]（CH（2）Cl（2）中的401 nm）相比，芳基取代基的引入导致最低能量的强烈电荷转移吸收带发生红移。 <均三元醇<2-吡啶基<4-甲苯基<4-联苯基<2-噻吩基<4-（二甲氨基）苯基（CH（2）Cl（2）中的431 nm），与氧化电位的降序相关。在发射最大值中也观察到类似的顺序，[PtL（1）Cl]的范围从491 nm到4-（二甲基氨基）苯基取代的络合物的范围为588 nm。除氨基取代的化合物外，所有配合物的发射光谱在CH（2）Cl（2）的稀溶液中
• New members of a class of cyclometalated 1,3-di-(2-pyridyl)benzene platinum(II) complexes bearing a tetrazole-thiolate ancillary ligand
  作者：Francesco Fagnani、Alessia Colombo、Claudia Dragonetti、Dominique Roberto、Daniele Marinotto

  DOI：10.1016/j.ica.2023.121446

  日期：2023.5

  Substitution of the chlorido ligand of the cyclometalated complexes [Pt(5-R-dpyb)Cl] (R = methyl, 2-thienyl; dpyb = 1,3-di(2-pyridyl)benzene) by 1-phenyl-1H-tetrazole-5-thiolate leads to the related thiolato complexes [Pt(5-R-dpyb)(1-phenyl-1H-tetrazole-5-thiolate)], which have been fully characterised. Their photophysical properties were determined in degassed dichloromethane solution at room temperature

  环金属化配合物 [Pt(5-R-dpyb)Cl]（R = 甲基，2-噻吩基；dpyb = 1,3-二（2-吡啶基）苯）的氯配体被 1-苯基-1H- 取代tetrazole-5-thiolate 导致相关的 thiolato 复合物 [Pt(5-R-dpyb)(1-phenyl-1H-tetrazole-5-thiolate)]，其已被充分表征。它们的光物理性质是在室温下在脱气的二氯甲烷溶液中测定的。事实证明，磷光的颜色可以通过苯环上取代基的性质进行调整，引入供体基团（例如 2-噻吩基）可以使发射发生较大的红移。用 1-phenyl-1 H取代氯配体-tetrazole-5-thiolate 对发射最大值和寿命的影响可以忽略不计，因为这两个参数都保持在非常接近原始值的狭窄范围内。然而，使用这种硫醇盐作为辅助配体可以导致非常高的量子产率，接近统一。