Triphenylphosphonium-2,3,4-triphenylcyclopentadienylid | 33974-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: Triphenylphosphonium-2,3,4-triphenylcyclopentadienylid
• 英文别名: Triphenyl-(2,3,4-triphenylcyclopenta-2,4-dien-1-ylidene)-lambda5-phosphane；triphenyl-(2,3,4-triphenylcyclopenta-2,4-dien-1-ylidene)-λ5-phosphane
• CAS: 33974-65-1
• 化学式: C₄₁H₃₁P
• 分子量: 554.671
• InChiKey: KGPWDNRFFMYGQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Triphenylphosphonium-2,3,4-triphenylcyclopentadienylid 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 生成 2,3,4-Triphenyl-5-(triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)-cyclopenta-1,3-dienecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  2,3,4-三苯基环戊二烯基

  摘要：

  描述和讨论了吡啶鎓，三苯基phosph和三苯基ar 2,3,4-三苯基环戊二烯化物的性质，包括其紫外光谱，碱度和对醛和亚硝基苯的反应性。nium和ar的烷基化物比相应的四苯基环戊二烯基化物弱碱性，但对苯甲醛更具反应性。所述酰基在5-位进行质子化和酰化，并且它们的盐在该位置与对-二甲基氨基苯甲醛缩合。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(72)80142-x
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Triphenylphosphonium-2,3,4-triphenylcyclopentadienylid
  参考文献：
  名称：

  2,3,4-三苯基环戊二烯基化物的制备

  摘要：

  在卡宾受体存在下，将重氮-2,3,4-三苯基环戊二烯热分解不是制备三苯基环戊二烯化物的令人满意的方法。吡啶鎓和磷鎓的叶立德是通过改进的盐方法制得的，鎓的叶立德是通过与三苯ar氧化物的缩合反应制得的。

  DOI：

  10.1039/j39710002941

文献信息

• Preparation and properties of phenyl-substituted cyclopentadienylides
  作者：B.H. Freeman、D. Lloyd

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97367-3

  日期：1974.1

  Phenyl-substituted cyclopentadienylides have been prepared, for the most part by carbenic decomposition of diazocyclopentadienes copper-bronze was an effective catalyst and also enabled reaction to be carried out in solution 2,5-Diphenyldiazocyclopentadiene gave triphenylarsonium 2,4-diphenylcyclopentadienylide instead of the expected product. Electrophilic substitution (acetylation, formylation, diazo-coupling)

  已制备了苯基取代的环戊二烯基化物，大部分通过重氮重氮环戊二烯的碳分解而制得，铜青铜是一种有效的催化剂，还使得该反应能够在溶液2,5-二苯基重氮环戊二烯中进行，从而得到三苯基ar 2,4-二苯基环戊二烯基，而不是预期的。产品。亲电取代（乙酰化，甲酰化，重氮偶联）优先在2（5）-位进行，但是如果这些位点被封闭，则可能在3（4）-位发生。3（4）-酰基和3（4）-苯基偶氮衍生物的光谱与它们的2（5）类似物的光谱显着不同。与它们的2（5）-酰基类似物不同，三苯基ar 3（4）-酰基衍生物对水解不稳定。
• Cyclopentadienylidenephosphinazines
  作者：B.H. Freeman、D. Lloyd、M.I.C. Singer

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97237-0

  日期：1974.1