Benzylidenimin-disulfid | 25829-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzylidenimin-disulfid
• 英文别名: N-[(benzylideneamino)disulfanyl]-1-phenylmethanimine
• CAS: 25829-06-5
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂S₂
• 分子量: 272.395
• InChiKey: AVNHGCWUTVDNID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄胺 在 tetrasulphur tetranitride 作用下， 生成 Benzylidenimin-disulfid
  参考文献：
  名称：

  S4N4 上的亲核取代。与苄胺的反应

  摘要：

  苄胺与四氮化四硫反应生成苄叉亚胺多硫化物、氨、N-苄叉苄胺和一些游离硫。已建立化学计量方程。该反应对结构变化非常敏感，似乎仅限于环取代的苄胺。苄叉亚胺多硫化物热分解为硫和三苯基-s-三嗪，并与苄胺反应生成苄基多硫化铵、氨和N-苄叉苄胺。苄基多硫化物在空气中分解成硫、硫化氢和苄基硫代硫酸铵。

  DOI：

  10.1139/v71-046

文献信息

• Reactions of sulfamides with thionyl chloride and a base.
  作者：TOKIO SAITO、TETSUO HIRAOKA

  DOI：10.1248/cpb.25.792

  日期：——

  On treatment of the N, N'-disubstituted sulfamides (III) bearing active hydrogens at α-carbons with thionyl chloride and triethylamine, sulfenimines (II) were obtained. These reactions were also applied to cephalosporins (XI and XIII).

  用亚硫酰氯和三乙胺处理具有α-碳活性氢的N,N'-二取代磺酰胺(III)，可得到亚磺亚胺(II)。这些反应也适用于头孢菌素(XI和XIII)。
• Arylimine polysulphides
  作者：Yukihiko Sasaki、Fredric P. Olsen

  DOI：10.1039/c29690001424

  日期：——

  Tetrasulphur tetranitride on reaction with benzylamines leads to arylimine polysulphides as does sulphur with benzylamines in the presence of lead oxide.

  在与氧化铅存在下，四硫化四氮化物与苄基胺反应会生成芳胺多硫化物，硫与苄基胺也会如此。