(-)-endo-5-Carboxymethyl-bicyclo<2.2.1>hept-2-en | 42070-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (-)-endo-5-Carboxymethyl-bicyclo<2.2.1>hept-2-en
• 英文别名: 2-((1R,2R,4R)-Bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl)acetic acid；2-[(1R,2R,4R)-2-bicyclo[2.2.1]hept-5-enyl]acetic acid
• CAS: 42070-84-8
• 化学式: C₉H₁₂O₂
• 分子量: 152.193
• InChiKey: HRVGJQMCNYJEHM-XLPZGREQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 (-)-endo-5-Carboxymethyl-bicyclo<2.2.1>hept-2-en 生成 (+)-3-Oxo-5-endo-methoxycarbonylmethylbicyclo<2.2.1>heptan
  参考文献：
  名称：

  旋光三环[4.3.0.03,8]壬烷（Twist-brendane）的合成及绝对构型

  摘要：

  (-)-三环[4.3.0.03,8]壬烷（“twist-brendane”）通过（-）-三环[4.3.0.03,8]nonan-2-one（“twist-brendan-2-one”）合成）。通过与 (-)-endo-5-carboxybicyclo[2.2.1] 相关联，将绝对构型 (1R,3S,6S,8R)-三环 [4.3.0.03,8] 壬烷分配给 (-)-twist-brendane庚烷。

  DOI：

  10.1246/bcsj.46.888
• 作为产物：
  描述：

  (-)-endo-5-Cyanomethyl-bicyclo<2.2.1>hept-2-en 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 生成 (-)-endo-5-Carboxymethyl-bicyclo<2.2.1>hept-2-en
  参考文献：
  名称：

  旋光三环[4.3.0.03,8]壬烷（Twist-brendane）的合成及绝对构型

  摘要：

  (-)-三环[4.3.0.03,8]壬烷（“twist-brendane”）通过（-）-三环[4.3.0.03,8]nonan-2-one（“twist-brendan-2-one”）合成）。通过与 (-)-endo-5-carboxybicyclo[2.2.1] 相关联，将绝对构型 (1R,3S,6S,8R)-三环 [4.3.0.03,8] 壬烷分配给 (-)-twist-brendane庚烷。

  DOI：

  10.1246/bcsj.46.888

文献信息

• [EN] C-MYC LIGANDS CAPABLE OF DIMERIZING IN AN AQUEOUS SOLUTION, AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] LIGANDS C-MYC CAPABLES DE SE DIMÉRISER DANS UNE SOLUTION AQUEUSE, ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：COFERON INC

  公开号：WO2016115360A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  Described herein are monomers capable of forming a biologically useful multimer when in contact with one, two, three or more other monomers in an aqueous media. In one aspect, such monomers may be capable of binding to another monomer in an aqueous media (e.g. in vivo) to form a multimer (e.g. a dimer). Contemplated monomers may include a ligand moiety, a linker element, and a connector element that joins the ligand moiety and the linker element. In an aqueous media, such contemplated monomers may join together via each linker element and may thus be capable of modulating one or more biomolecules substantially simultaneously, e.g., modulating two or more binding sites on c-Myc.
• The Synthesis and Absolute Configuration of Optically Active Tricyclo[4.3.0.0^3,8]nonane (Twist-brendane)
  作者：Koichiro Naemura、Masao Nakazaki

  DOI：10.1246/bcsj.46.888

  日期：1973.3

  (−)-Tricyclo[4.3.0.03,8]nonane (“twist-brendane”) was synthesized via (−)-tricyclo[4.3.0.03,8]nonan-2-one (“twist-brendan-2-one”). The absolute configuration, (1R,3S,6S,8R)-tricyclo[4.3.0.03,8]nonane was assigned to (−)-twist-brendane by correlating with (−)-endo-5-carboxybicyclo[2.2.1]heptane.

  (-)-三环[4.3.0.03,8]壬烷（“twist-brendane”）通过（-）-三环[4.3.0.03,8]nonan-2-one（“twist-brendan-2-one”）合成）。通过与 (-)-endo-5-carboxybicyclo[2.2.1] 相关联，将绝对构型 (1R,3S,6S,8R)-三环 [4.3.0.03,8] 壬烷分配给 (-)-twist-brendane庚烷。