2-phenyl-4,5,6,7,8-hexahydroazulene | 536976-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2-phenyl-4,5,6,7,8-hexahydroazulene
• 英文别名: 2-phenyl-1,4,5,6,7,8-hexahydroazulen；2-Phenyl-1,4,5,6,7,8-hexahydroazulene
• CAS: 536976-50-8
• 化学式: C₁₆H₁₈
• 分子量: 210.319
• InChiKey: LYRHSYGTXSRUAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-4,5,6,7,8-hexahydroazulene 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 2-phenyl-1,4,5,6,7,8-hexahydroazulenyllithium
  参考文献：
  名称：

  苯基取代基对某些二茂锆光引发剂活性的影响

  摘要：

  在本文中，我们报告了几种未桥连的二茂锆的合成，1a-c、2 和 5，每个在环戊二烯基环的 2 位带有一个苯基取代基。我们还报告了它们的光化学行为，并将结果与​​相应的未取代金属茂 3a-c 和 4 获得的结果进行了比较。对它们的电子光谱和 EPR/自旋捕获实验的研究表明，配体和锆中心自由基的光生，从而使这些适用于自由基聚合过程的光引发剂的配合物。2-位氢原子被苯基取代对吸收系数、提高光吸收效率和丙烯酸叔丁酯聚合的反应产率都有积极影响。这些结果可以用自由基在溶液中的更大持久性和/或自由基在引发聚合过程中的效率提高的组合效应来解释。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejic.200390044
• 作为产物：
  描述：

  4,5,6,7,8,8a-hexahydroazulen-2(1H)-one 在 Amberlist 15 作用下， 以 乙醚 、 环己烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-phenyl-4,5,6,7,8-hexahydroazulene
  参考文献：
  名称：

  苯基取代基对某些二茂锆光引发剂活性的影响

  摘要：

  在本文中，我们报告了几种未桥连的二茂锆的合成，1a-c、2 和 5，每个在环戊二烯基环的 2 位带有一个苯基取代基。我们还报告了它们的光化学行为，并将结果与​​相应的未取代金属茂 3a-c 和 4 获得的结果进行了比较。对它们的电子光谱和 EPR/自旋捕获实验的研究表明，配体和锆中心自由基的光生，从而使这些适用于自由基聚合过程的光引发剂的配合物。2-位氢原子被苯基取代对吸收系数、提高光吸收效率和丙烯酸叔丁酯聚合的反应产率都有积极影响。这些结果可以用自由基在溶液中的更大持久性和/或自由基在引发聚合过程中的效率提高的组合效应来解释。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejic.200390044

文献信息

• Substituted Ring‐Fused Yttrium Derivatives – X‐ray Crystal Structures of [(L′YCl ₂ ·THF) ₂ LiCl·2THF] and [{L′YCl(OH)} ₆ ·2THF] (L′ = 2‐Phenyl‐4,5,6,7,8‐hexahydroazulenyl)
  作者：Gino Paolucci、Manuela Vignola、Alessandra Zanella、Valerio Bertolasi、Eleonora Polo、Silvana Sostero

  DOI：10.1002/ejic.200600399

  日期：2006.10

  the cyclopentadienyl moiety is a saturated one (six, seven, or eight carbon atoms), with YCl3 in THF in 2:1 and 1:1 molar ratios affords complexes of formula [L2YCl]2 and [(LYCl2·THF)2LiCl·2THF], respectively. Here we report the synthesis, spectroscopic characterization, and X-ray crystal structure of [(L′YCl2·THF)2LiCl·2THF] (L′ = 2-phenyl-4,5,6,7,8-hexahydroazulenyl), together with the crystal structure

  稠环配体 (L) 的锂盐与环戊二烯基部分稠合的环是饱和环（六个、七个或八个碳原子）与 YCl3 在 THF 中的反应，摩尔比为 2:1 和 1:1比例分别提供式[L2YCl]2 和[(LYCL2·THF)2LiCl·2THF] 的配合物。在这里，我们报告了 [(L'YCL2·THF)2LiCl·2THF] (L' = 2-phenyl-4,5,6,7,8-hexahydroazulenyl) 的合成、光谱表征和 X 射线晶体结构具有六聚体 [L'YCl(OH)}6·2THF] 的晶体结构，在后者复合物的尝试结晶过程中出人意料地分离了它，并且可能是通过该复合物的部分水解形成的。还测试了新配合物对乙烯和 1-己烯聚合反应的活性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim,