(3-bromo-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)methanol | 1784533-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: (3-bromo-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)methanol
• 英文别名: (5-bromo-2-methylpyrazol-3-yl)methanol
• CAS: 1784533-05-6
• 化学式: C₅H₇BrN₂O
• 分子量: 191.027
• InChiKey: WBKUMPICZIXGNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-bromo-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)methanol 在 copper(I) oxide 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 19.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLE CONTAINING MACROCYCLES AND THEIR USE
  [FR] MACROCYCLES CONTENANT DE L'INDAZOLE ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  The present disclosure relates to indazole containing macrocyclic compounds, pharmaceutical compositions containing macrocyclic compounds, and methods of using macrocyclic compounds to treat disease, such as cancer.

  公开号：

  WO2023240138A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吡唑-5-羧酸乙酯 在 2,2,6,6-tetramethylpiperidinylmagnesium chloride lithium chloride complex 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (3-bromo-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] BISARYL HETEROCYCLES AS NRF2 ACTI
  [FR] HÉTÉROCYCLES BISARYLE EN TANT QUE NRF2 ACTI

  摘要：

  本发明涉及双芳基杂环化合物，制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为NRF2激活剂的用途。具体而言，该发明涉及式（I）的双芳基杂环化合物。

  公开号：

  WO2018109643A1

文献信息

• [EN] BI-ARYL DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA DIHYDROOROTATE DÉSHYDROGÉNASE BI-ARYLE
  申请人：JANSSEN BIOTECH INC

  公开号：WO2021070132A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating diseases, disorders, or medical conditions that are affected by the modulation of DHODH. Such compounds are represented by Formula I as follows: Formula I wherein R1, R2, R3, and Q are defined herein.

  披露了用于治疗受DHODH调制影响的疾病、失调或医疗条件的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式I表示：式I其中R1、R2、R3和Q在此定义。
• [EN] N-LINKED MACROCYCLIC 7-(PYRAZOL-5-YL)-INDOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF MCL-1<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 7-(PYRAZOL-5-YL)-INDOLE À LIAISON N EN TANT QU'INHIBITEURS DE MCL-1
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2021255257A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  The present invention relates to pharmaceutical agents useful for therapy and/or prophylaxis in a subject, pharmaceutical composition comprising such compounds, and their use as MCL-1 inhibitors, useful for treating diseases such as cancer.

  本发明涉及用于治疗和/或预防受试者的药物剂，包括这些化合物的药物组合物，以及它们作为MCL-1抑制剂的用途，用于治疗癌症等疾病。
• WO2020160180A5
  申请人：——

  公开号：WO2020160180A5

  公开（公告）日：2023-02-07
• WO2023/211853
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——