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2-bromo-5-methyl-6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridin-4(5H)-one | 1078150-14-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-bromo-5-methyl-6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridin-4(5H)-one
英文别名
2-bromo-5-methyl-4H,5H,6H,7H-thieno[3,2-c]pyridin-4-one;2-bromo-5-methyl-6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridin-4-one
2-bromo-5-methyl-6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridin-4(5H)-one化学式
CAS
1078150-14-7
化学式
C8H8BrNOS
mdl
——
分子量
246.128
InChiKey
VEUPRRDTYMAYCO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    48.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-bromo-5-methyl-6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridin-4(5H)-one(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloridesodium carbonate臭氧 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, -78.0~90.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下, 反应 17.25h, 生成 methyl-4-oxo-6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridine-2-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    [EN] MPRO TARGETING ANTIVIRAL COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX CIBLANT LES MPRO
    摘要:
    公开了根据式(I)的新型病毒 Mpro 抑制剂、它们的药学上可接受的盐及其药物组合物。还公开了使用此类化合物和组合物抑制 Mpro 和/或治疗各种病毒感染的方法;特别是与冠状病毒有关的病毒感染。本公开的化合物和组合物在治疗广谱冠状病毒方面可能特别有用。
    公开号:
    WO2023180189A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-methyl-6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridin-4-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以45 %的产率得到2-bromo-5-methyl-6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridin-4(5H)-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] MPRO TARGETING ANTIVIRAL COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX CIBLANT LES MPRO
    摘要:
    公开了根据式(I)的新型病毒 Mpro 抑制剂、它们的药学上可接受的盐及其药物组合物。还公开了使用此类化合物和组合物抑制 Mpro 和/或治疗各种病毒感染的方法;特别是与冠状病毒有关的病毒感染。本公开的化合物和组合物在治疗广谱冠状病毒方面可能特别有用。
    公开号:
    WO2023180189A1
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文献信息

  • [EN] THIOPHENE ULK1/2 INHIBITORS AND THEIR USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS THIOPHÈNES DE ULK1/2 ET LEUR UTILISATION
    申请人:[en]ERASCA, INC.
    公开号:WO2023087027A1
    公开(公告)日:2023-05-19
    Described herein are compounds that are ULK1/2 inhibitors and their use in the treatment of disorders such as cancers.
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