3-(4-chlorobenzyl)pyrrolidine-2,5-dione | 136203-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-chlorobenzyl)pyrrolidine-2,5-dione
• 英文别名: 3-[(4-Chlorophenyl)methyl]pyrrolidine-2,5-dione；3-[(4-chlorophenyl)methyl]pyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 136203-75-3
• 化学式: C₁₁H₁₀ClNO₂
• 分子量: 223.659
• InChiKey: ZIHTYQJYTUICKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-chlorobenzyl)pyrrolidine-2,5-dione 在 chiral column 作用下， 以 正庚烷 、 异丙醇 为溶剂， 以0.49 g的产率得到(3R)-3-[(4-chlorophenyl)methyl]pyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  一种(R)-1-苄基-3-(4-氯苯基)吡咯烷-2,5-二酮及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了一种(R)‑1‑苄基‑3‑(4‑氯苯基)吡咯烷‑2,5‑二酮及其制备方法和应用，属于药物化学技术领域。本发明提供的(R)‑1‑苄基‑3‑(4‑氯苯基)吡咯烷‑2,5‑二酮具有式A所示结构，结构新颖，且对受体相互作用蛋白激酶1有良好的抑制作用，从而抑制程序性细胞坏死，进而可用于制备程序性细胞坏死抑制剂、受体相互作用蛋白激酶抑制剂或治疗或缓解系统性炎症反应综合征的药物。#imgabs0#

  公开号：

  CN117551018A
• 作为产物：
  描述：

  丁二酰亚胺 、 4-氯氯苄 在 氨 、 sodium 、 ferric nitrate 作用下， 生成 3-(4-chlorobenzyl)pyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  某些新型2-苄基琥珀酰亚胺的合成及抗惊厥作用

  摘要：

  制备了一系列的2-苄基琥珀酰亚胺（4a-f）作为潜在的抗惊厥药进行评估。对这些化合物的初步（第一阶段）筛选表明，含有亲脂性（+ pi），吸电子（+ sigma）苯基取代基的琥珀酰亚胺4d和4e是控制最大电击（MES）和皮下戊四氮诱发的癫痫发作最有效的方法（scMet）。化合物4a，4c和4d的抗scMet诱发的癫痫发作活性与其2-苯基琥珀酰亚胺类似物的活性相等，并且在MES测试中更有效。在定量（阶段II）测试中，当通过ip小鼠给药时，通过MES和scMet分析，4d和4e均显示出比原型药物（ethosuximide）更好的抗惊厥潜能。然而，

  DOI：

  10.1002/jps.2600800818

文献信息

• Synthesis and Anticonvulsant Evaluation of Some New 2-Benzylsuccinimides
  作者：R. Richard Goehring、Thomas D. Greenwood、Jyothi S. Pisipati、James F. Wolfe

  DOI：10.1002/jps.2600800818

  日期：1991.8

  A series of 2-benzylsuccinimides (4a-f) were prepared for evaluation as potential anticonvulsants. Primary (Phase I) screening of these compounds indicated that succinimides 4d and 4e, containing lipophilic (+ pi), electron-withdrawing (+ sigma) phenyl substituents, were the most effective in controlling seizures induced by maximal electroshock (MES) and subcutaneous pentylenetetrazol (scMet). Compounds

  制备了一系列的2-苄基琥珀酰亚胺（4a-f）作为潜在的抗惊厥药进行评估。对这些化合物的初步（第一阶段）筛选表明，含有亲脂性（+ pi），吸电子（+ sigma）苯基取代基的琥珀酰亚胺4d和4e是控制最大电击（MES）和皮下戊四氮诱发的癫痫发作最有效的方法（scMet）。化合物4a，4c和4d的抗scMet诱发的癫痫发作活性与其2-苯基琥珀酰亚胺类似物的活性相等，并且在MES测试中更有效。在定量（阶段II）测试中，当通过ip小鼠给药时，通过MES和scMet分析，4d和4e均显示出比原型药物（ethosuximide）更好的抗惊厥潜能。然而，
• 一种(R)-1-苄基-3-(4-氯苯基)吡咯烷-2,5-二酮及其制备方法和应用
  申请人：宁夏医科大学

  公开号：CN117551018A

  公开（公告）日：2024-02-13

  本发明提供了一种(R)‑1‑苄基‑3‑(4‑氯苯基)吡咯烷‑2,5‑二酮及其制备方法和应用，属于药物化学技术领域。本发明提供的(R)‑1‑苄基‑3‑(4‑氯苯基)吡咯烷‑2,5‑二酮具有式A所示结构，结构新颖，且对受体相互作用蛋白激酶1有良好的抑制作用，从而抑制程序性细胞坏死，进而可用于制备程序性细胞坏死抑制剂、受体相互作用蛋白激酶抑制剂或治疗或缓解系统性炎症反应综合征的药物。#imgabs0#