α-(2,4-dinitro-phenylsulfanyl)-isobutyric acid | 33840-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-(2,4-dinitro-phenylsulfanyl)-isobutyric acid
• 英文别名: α-(2,4-Dinitro-phenylmercapto)-isobuttersaeure；2-(2,4-Dinitrophenyl)sulfanyl-2-methylpropanoic acid；2-(2,4-dinitrophenyl)sulfanyl-2-methylpropanoic acid
• CAS: 33840-91-4
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₆S
• 分子量: 286.265
• InChiKey: IQFONDYWMTVVAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(2,4-dinitro-phenylsulfanyl)-isobutyric acid 在 sodium sulfide 、 ammonium hydroxide 作用下， 生成 α-(4-amino-2-nitro-phenylsulfanyl)-isobutyric acid
  参考文献：
  名称：

  US2041716

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二硝基氟苯 、 2-巯基-2-甲基丙酸 生成 α-(2,4-dinitro-phenylsulfanyl)-isobutyric acid
  参考文献：
  名称：

  含邻硝基芳硫基取代基的化合物的光解

  摘要：

  已经研究了许多含有邻-硝基芳基硫代取代基的化合物的光解作用。某些羧酸衍生物中会发生脱羧作用，并考虑了这些反应的机理。与其热分解相反，N-（邻-硝基苯硫基）苯胺的光解以适中的产率提供了4'-苯胺基偶氮苯-2-磺酸。

  DOI：

  10.1039/j39710003081

文献信息

• US2041716
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Photolysis of compounds containing an o-nitroarylthio-substituent
  作者：R. S. Goudie、P. N. Preston

  DOI：10.1039/j39710003081

  日期：——

  The photolysis of a number of compounds containing an o-nitroarylthio-substituent has been investigated. Decarboxylation occurs in certain carboxylic acid derivatives and the mechanism of these reactions is considered. In contrast to its thermolysis, photolysis of N-(o-nitrophenylthio)aniline provides 4′-anilinoazobenzene-2-sulphinic acid in moderate yield.

  已经研究了许多含有邻-硝基芳基硫代取代基的化合物的光解作用。某些羧酸衍生物中会发生脱羧作用，并考虑了这些反应的机理。与其热分解相反，N-（邻-硝基苯硫基）苯胺的光解以适中的产率提供了4'-苯胺基偶氮苯-2-磺酸。