6-chloro-2-methylthio-N-(4-chlorophenyl)-4-pyrimidineamine | 727428-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6-chloro-2-methylthio-N-(4-chlorophenyl)-4-pyrimidineamine
• 英文别名: 6-chloro-N-(4-chlorophenyl)-2-(methylthio)pyrimidin-4-amine；6-chloro-N-(4-chlorophenyl)-2-methylsulfanylpyrimidin-4-amine
• CAS: 727428-59-3
• 化学式: C₁₁H₉Cl₂N₃S
• 分子量: 286.185
• InChiKey: ARXWDEIDQMFTMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-2-methylthio-N-(4-chlorophenyl)-4-pyrimidineamine 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-(2-((6-((4-chlorophenyl)amino)-2-(methylthio)pyrimidin-4-yl)amino)ethyl)-2-methoxynicotinamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Novel Pyrimidine-Based Capsid Assembly Modulators as Potent Anti-HBV Agents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01938
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯-二甲硫基嘧啶 、 对氯苯胺 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以66%的产率得到6-chloro-2-methylthio-N-(4-chlorophenyl)-4-pyrimidineamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Biological Activity, and QSAR Studies of Antimicrobial Agents Containing Biguanide Isosteres

  摘要：

  根据双胍分子被构象受限的环状异构体取代的模型，合成了洗必泰的类似物和化学上相关的抗菌化合物。通过测定这些化合物的抗菌活性，对这一模型进行了检验。定量结构-活性关系（QSAR）研究表明，抗菌活性与化合物的亲脂性呈抛物线关系。分子中官能团的碱性也非常重要，因为不带电的分子无法破坏微生物的磷脂双分子层并产生抗菌效果。我们将我们的 QSAR 结果与其他不同结构抗菌剂的研究结果进行了比较。我们发现所有研究化合物的 QSAR 模型都非常相似，对数 P（辛醇/水分配常数）的最佳值为 5.5（中性对数 P 值）。QSAR 方程的形式相似，表明这些制剂具有共同的作用模式。

  DOI：

  10.1071/ch03146