4-Fluoro-2-[(3-fluorophenyl)sulfonylmethyl]-1-nitrobenzene | 1253422-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Fluoro-2-[(3-fluorophenyl)sulfonylmethyl]-1-nitrobenzene
• CAS: 1253422-47-7
• 化学式: C₁₃H₉F₂NO₄S
• 分子量: 313.282
• InChiKey: SRUMXIYTLFTZSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Fluoro-2-[(3-fluorophenyl)sulfonylmethyl]-1-nitrobenzene 在 盐酸 、 tin 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 4-Fluoro-2-[(3-fluorophenyl)sulfonylmethyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  3-（芳基磺酰基）-1-（氮杂环基）-1 H-吲哚是5-HT 6受体调节剂

  摘要：

  基于约束基本侧链为哌啶或吡咯烷，合成了新型的3-（芳基磺酰基）-1-（氮杂环基）-1 H-吲哚6作为潜在的5-HT 6受体配体。这些化合物中许多都具有良好的5-HT 6结合亲和力，K i值<10 nM。取决于取代， 在5-HT 6腺苷酸环化酶中鉴定出两种激动剂（例如6o：EC 50  = 60 nM，E max  = 70％）和拮抗剂（6y：IC 50  = 17 nM，I max = 86％）。分析。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.01.073
• 作为产物：
  描述：

  对氟硝基苯 、 1-(氯甲基磺酰基)-3-氟苯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-Fluoro-2-[(3-fluorophenyl)sulfonylmethyl]-1-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  3-（芳基磺酰基）-1-（氮杂环基）-1 H-吲哚是5-HT 6受体调节剂

  摘要：

  基于约束基本侧链为哌啶或吡咯烷，合成了新型的3-（芳基磺酰基）-1-（氮杂环基）-1 H-吲哚6作为潜在的5-HT 6受体配体。这些化合物中许多都具有良好的5-HT 6结合亲和力，K i值<10 nM。取决于取代， 在5-HT 6腺苷酸环化酶中鉴定出两种激动剂（例如6o：EC 50  = 60 nM，E max  = 70％）和拮抗剂（6y：IC 50  = 17 nM，I max = 86％）。分析。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.01.073