2-{(E)-[(1R,4R,5S)-5-allyl-1-methyl-4-phenyl-3-tosyl-3-azabicyclo[3.2.0]heptan-6-ylidene]amino}-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphinane 2-oxide | 1451000-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-{(E)-[(1R,4R,5S)-5-allyl-1-methyl-4-phenyl-3-tosyl-3-azabicyclo[3.2.0]heptan-6-ylidene]amino}-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphinane 2-oxide
• 英文别名: (E,1R,4R,5S)-N-(5,5-dimethyl-2-oxo-1,3,2lambda5-dioxaphosphinan-2-yl)-1-methyl-3-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-phenyl-5-prop-2-enyl-3-azabicyclo[3.2.0]heptan-6-imine；(E,1R,4R,5S)-N-(5,5-dimethyl-2-oxo-1,3,2λ5-dioxaphosphinan-2-yl)-1-methyl-3-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-phenyl-5-prop-2-enyl-3-azabicyclo[3.2.0]heptan-6-imine
• CAS: 1451000-61-5
• 化学式: C₂₈H₃₅N₂O₅PS
• 分子量: 542.636
• InChiKey: HMXLJUDABITLEJ-KIVKDBRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  93.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(allyl(ethynyl)amino)-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphinane 2-oxide 在 四(三苯基膦)钯 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 2-{(E)-[(1R,4R,5S)-5-allyl-1-methyl-4-phenyl-3-tosyl-3-azabicyclo[3.2.0]heptan-6-ylidene]amino}-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphinane 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  通过锂化胺与芳基亚胺加成方便合成γ-氨基-胺；Aza-Meyer-Schuster 重排的观察

  摘要：

  怀着最深切的敬意和钦佩，我们在斯科特·E·丹麦教授 60岁生日的特殊时刻将这篇论文献给他。 抽象的 描述了开发一种通过锂化炔酰胺与芳基亚胺的亲核加成来合成 γ-氨基-炔酰胺的快速且方便的方法的努力。这项工作还介绍了 γ-氨基-炔酰胺的 Meyer-Schuster 重排的氮杂变体及其在分子内烯酮亚胺 [2+2] 环加成中的合成用途。 描述了开发一种通过锂化炔酰胺与芳基亚胺的亲核加成来合成 γ-氨基-炔酰胺的快速且方便的方法的努力。这项工作还介绍了 γ-氨基-炔酰胺的 Meyer-Schuster 重排的氮杂变体及其在分子内烯酮亚胺 [2+2] 环加成中的合成用途。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338476