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[Yb2(meso-octaethylcalix[4]pyrrole(-4H))(THF)4]
[Yb2(meso-octaethylcalix[4]pyrrole(-4H))(THF)4] | 1376469-92-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
四吡咯及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Yb2(meso-octaethylcalix[4]pyrrole(-4H))(THF)4]
英文别名
5,5,10,10,15,15,20,20-Octaethylporphyrin-21,22,23,24-tetraide;oxolane;ytterbium(2+)
CAS
1376469-92-9
化学式
C
52
H
80
N
4
O
4
Yb
2
mdl
——
分子量
1171.31
InChiKey
MXJYKQIANVEPAG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
11.44
重原子数:
62
可旋转键数:
8
环数:
9.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.69
拓扑面积:
40.9
氢给体数:
0
氢受体数:
8
反应信息
作为反应物:
描述:
[Yb2(meso-octaethylcalix[4]pyrrole(-4H))(THF)4]
、
甲苯
在 air 作用下, 以
甲苯
为溶剂, 以45%的产率得到[Yb4(μ-O)2(meso-octaethylcalix[4]pyrrole(-4H))2(THF)2]*2(toluene)
参考文献:
名称:
不含碱金属伴侣的杯[4]吡咯/杯[4]芳烃的稀土金属化
摘要:
氧化还原转移金属化/质子迁移(RTP)用杯镱或钕金属的反应[4 1 H 4(5,11,17,23-四-叔-butylcalix [4]芳烃- 25,26,27,28四醇)在双(五氟苯基)汞存在下,在超声波作用下,产生[Ln III(calix [4] H)(thf)] 2 2(1,Ln = Yb; 2,Ln = Nd)。两者的表征1和2,包括一个X射线单晶结构测定为2,表明在金属化大环配位体的去质子化三重。H 4 N 4 Et 8(meso的相关RTP反应-八乙基杯[4]吡咯)与with金属和Hg(C 6 F 5)2在环境温度下,然而,导致四倍去质子化并提供cal(II)杯[4]吡咯化物络合物[Yb 2(N 4 Et 8))(thf)4 ](3)的高收率。随后被双氧氧化3生成了新型的四核(III)络合物[Yb 4(μ-O)2(N 4 Et 8)2(thf)2 ](4)。complex(II
DOI:
10.1021/om2011134
作为产物:
描述:
四氢呋喃
、
meso-octaethylporphyrinogen
、
氢化镱
在 Hg(C
6
F
5
)2 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以73%的产率得到[Yb2(meso-octaethylcalix[4]pyrrole(-4H))(THF)4]
参考文献:
名称:
不含碱金属伴侣的杯[4]吡咯/杯[4]芳烃的稀土金属化
摘要:
氧化还原转移金属化/质子迁移(RTP)用杯镱或钕金属的反应[4 1 H 4(5,11,17,23-四-叔-butylcalix [4]芳烃- 25,26,27,28四醇)在双(五氟苯基)汞存在下,在超声波作用下,产生[Ln III(calix [4] H)(thf)] 2 2(1,Ln = Yb; 2,Ln = Nd)。两者的表征1和2,包括一个X射线单晶结构测定为2,表明在金属化大环配位体的去质子化三重。H 4 N 4 Et 8(meso的相关RTP反应-八乙基杯[4]吡咯)与with金属和Hg(C 6 F 5)2在环境温度下,然而,导致四倍去质子化并提供cal(II)杯[4]吡咯化物络合物[Yb 2(N 4 Et 8))(thf)4 ](3)的高收率。随后被双氧氧化3生成了新型的四核(III)络合物[Yb 4(μ-O)2(N 4 Et 8)2(thf)2 ](4)。complex(II
DOI:
10.1021/om2011134
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