5,11-bis(diphenylphosphino)-27,28-diallyloxy-25,26-dipropoxycalix[4]arene | 1304512-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,11-bis(diphenylphosphino)-27,28-diallyloxy-25,26-dipropoxycalix[4]arene
• 英文别名: 5,11-bis(diphenylphosphanyl)-25,26-dipropyloxy-27,28-bis(2-propenyloxy)calix[4]arene；[11-Diphenylphosphanyl-27,28-bis(prop-2-enoxy)-25,26-dipropoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3(28),4,6,9,11,13(27),15,17,19(26),21(25),22-dodecaenyl]-diphenylphosphane
• CAS: 1304512-11-5
• 化学式: C₆₄H₆₂O₄P₂
• 分子量: 957.141
• InChiKey: QIXSAVWLPSGJEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  25,26-dihydroxy-27,28-dipropoxycalix[4]arene 在 正丁基锂 、 溴 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 5,11-bis(diphenylphosphino)-27,28-diallyloxy-25,26-dipropoxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  Binucleating behaviour of a proximally-diphosphinated calix[4]arene

  摘要：

  长双膦化合物5,11-二苯基膦基-25,26-二丙氧基-27,28-双(2-丙烯氧基)四环芳烃(calix[4]arene)（圆锥形）(5)的制备经过四个步骤，从四环芳烃出发。将5与AuCl(SEt2)或[RuCl2(p-cymene)]2反应，分别得到带有两个金属化侧臂的四环芳烃[5·(AuCl)2]和[5·{RuCl2(p-cymene)}2]。在AgBF4或[Ni(C5H5)(1,5-环八二烯)]BF4的存在下，双膦化合物5表现出明显的聚合倾向，但在高稀释条件下选择性获得了二聚体。5无法形成螯合物的特性还通过与[PdCl2(1,5-环八二烯)2]的反应进一步证明，该反应定量生成了一种稀有的复合物，其中双膦跨越了双核[PdCl(μ-Cl)2PdCl]单元。

  DOI：

  10.1039/c1dt10375j