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(2Z,4E)-7-methoxy-5-trimethylsilylhepta-2,4-dien-6-ynoic acid | 1187202-86-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2Z,4E)-7-methoxy-5-trimethylsilylhepta-2,4-dien-6-ynoic acid
英文别名
——
(2Z,4E)-7-methoxy-5-trimethylsilylhepta-2,4-dien-6-ynoic acid化学式
CAS
1187202-86-3
化学式
C11H16O3Si
mdl
——
分子量
224.332
InChiKey
QVHBOJBVBCPBTG-ZPRNNRRZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.04
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2Z,4E)-7-methoxy-5-trimethylsilylhepta-2,4-dien-6-ynoic acid 在 silver hexafluoroantimonate 、 氯[三(对三氟甲基苯基)膦]金(I) 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以54%的产率得到methyl 2-hydroxy-6-trimethylsilylbenzoate
    参考文献:
    名称:
    金催化的2,4-二烯-6-炔羧酸环芳烃化反应:2,3-二取代的苯酚和不对称的联苯和三联苯的合成
    摘要:
    四舍五入数字:已开发出一种金催化的capddative dienyne羧酸的2,7-环芳香化反应,该反应在室温下以低催化剂负载和完全区域选择性控制进行(见方案)。该反应完全取决于二烯炔酸的电子性质:如果强供电子基团未直接与三键连接,则会发生1,6-环化/脱羧序列。
    DOI:
    10.1002/anie.200901269
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