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9-(4-(4-isobutyrylpiperazine-1-carbonyl)phenyl)-8-(4-((methylamino)methyl)phenyl)-8,9-dihydro-2H-pyrido[4,3,2-de]phthalazin-3(7H)-one | 1207453-54-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
9-(4-(4-isobutyrylpiperazine-1-carbonyl)phenyl)-8-(4-((methylamino)methyl)phenyl)-8,9-dihydro-2H-pyrido[4,3,2-de]phthalazin-3(7H)-one
英文别名
9-(4-(4-isobutyrylpiperazine-1-carbonyl)phenyl)-8-(4-((methylamino)methyl)phenyl)-8,9-dihydro-2H-pyrido[4,3,2-de]phthalazin-3(7 H)-one;11-[4-(methylaminomethyl)phenyl]-12-[4-[4-(2-methylpropanoyl)piperazine-1-carbonyl]phenyl]-2,3,10-triazatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1,5(13),6,8-tetraen-4-one
9-(4-(4-isobutyrylpiperazine-1-carbonyl)phenyl)-8-(4-((methylamino)methyl)phenyl)-8,9-dihydro-2H-pyrido[4,3,2-de]phthalazin-3(7H)-one化学式
CAS
1207453-54-0
化学式
C33H36N6O3
mdl
——
分子量
564.687
InChiKey
IKPPQLWWWLTQLH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    106
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(9-(4-(4-(isobutyrylpiperazine)-1-carbonyl)phenyl)-3-oxo-3,7,8,9-tetrahydro-2H-pyrido[4,3,2-de]phthalazin-8-yl)benzaldehyde二甲胺硼氢化钠甲醇甲醇乙酸乙酯 、 crude product 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.67h, 以to give the compound 9-(4-(4-isobutyrylpiperazine-1-carbonyl)phenyl)-8-(4-((methylamino)methyl)phenyl)-8,9-dihydro-2H-pyrido[4,3,2-de]phthalazin-3(7H)-one (18 mg, yield 49%) as a light yellow solid的产率得到9-(4-(4-isobutyrylpiperazine-1-carbonyl)phenyl)-8-(4-((methylamino)methyl)phenyl)-8,9-dihydro-2H-pyrido[4,3,2-de]phthalazin-3(7H)-one
    参考文献:
    名称:
    DIHYDROPYRIDOPHTHALAZINONE INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE (PARP)
    摘要:
    具有式(I)和式(II)所示结构的化合物:其中取代基Y、Z、A、B、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。本文提供了聚(ADP-核糖)聚合酶活性抑制剂。本文还描述了包括至少一种本文所述化合物的药物组合物,并使用本文所述的化合物或药物组合物治疗通过抑制PARP活性改善的疾病、疾病和病情。
    公开号:
    US20150209357A1
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文献信息

  • [EN] METHODS OF USING DIHYDROPYRIDOPHTHALAZINONE INHIBITORS OF POLY (ADP-RIBOSE)POLYMERASE (PARP)<br/>[FR] MÉTHODES D'UTILISATION D'INHIBITEURS DIHYDROPYRIDOPHTHALAZINONIQUES DE LA POLY(ADP-RIBOSE) POLYMÉRASE (PARP)
    申请人:BIOMARIN PHARM INC
    公开号:WO2011130661A1
    公开(公告)日:2011-10-20
    Provided herein are methods of treating cancer comprising administering a topoisomerase inhibitor, temozolomide, or a platin in combination with a Compound of Formula (I) or Formula (II), where the substituents Y, Z, A, B, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein.
    本文提供了治疗癌症的方法,包括联合给药拓扑异构酶抑制剂替莫唑胺类药物与式(I)或式(II)化合物的方法,其中取代基Y、Z、A、B、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。
  • DIHYDROPYRIDOPHTHALAZINONE INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE (PARP) FOR USE IN TREATMENT OF DISEASES ASSOCIATED WITH A PTEN DEFICIENCY
    申请人:Chu Daniel
    公开号:US20110190288A1
    公开(公告)日:2011-08-04
    A compound having the structure set forth in Formula (I) and Formula (II): wherein the substituents Y, Z, A, B, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein. Provided herein are inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase activity. Also described herein are pharmaceutical compositions that include at least one compound described herein and the use of a compound or pharmaceutical composition described herein to treat diseases, disorders and conditions associated with a PTEN deficiency that are ameliorated by the inhibition of PARP activity.
    化合物具有以下公式(I)和公式(II)所示的结构: 其中,取代基Y、Z、A、B、R1、R2、R3、R4和R5的定义如本文所述。本文提供了聚(ADP-核糖)聚合酶活性抑制剂。本文还描述了包括至少一种本文所述化合物的制药组合物,以及使用本文所述的化合物或制药组合物治疗与PTEN缺陷相关的疾病、紊乱和病况,这些疾病、紊乱和病况通过抑制PARP活性得到改善。
  • Dihydropyridophthalazinone inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase (PARP)
    申请人:BioMarin Pharmaceutical Inc.
    公开号:US08012976B2
    公开(公告)日:2011-09-06
    A compound having the structure set forth in Formula (I) and Formula (II): wherein the substituents Y, Z, A, B, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein. Provided herein are inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase activity. Also described herein are pharmaceutical compositions that include at least one compound described herein and the use of a compound or pharmaceutical composition described herein to treat diseases, disorders and conditions that are ameliorated by the inhibition of PARP activity.
    具有以下结构式(I)和结构式(II)的化合物:其中,取代基Y、Z、A、B、R1、R2、R3、R4和R5的定义如本文所述。本文提供了一种poly(ADP-核糖)聚合酶活性抑制剂。本文还描述了包括至少一种上述化合物的制药组合物,并使用上述化合物或制药组合物来治疗通过抑制PARP活性改善的疾病、疾病和病况。
  • US8012976B2
    申请人:——
    公开号:US8012976B2
    公开(公告)日:2011-09-06
  • US8420650B2
    申请人:——
    公开号:US8420650B2
    公开(公告)日:2013-04-16
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